四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2014年
3期
558-562
,共5页
双偶氮蒽醌衍生物%电子光谱%非线性光学性质%密度泛函
雙偶氮蒽醌衍生物%電子光譜%非線性光學性質%密度汎函
쌍우담은곤연생물%전자광보%비선성광학성질%밀도범함
Azo quinone derivatives%Electronic spectrum%The nonlinear optical property%Density functional theory
采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G(d)基组对5个双偶氮蒽醌衍生物分子进行结构优化与频率计算,运用含时密度泛函理论(TD DFT)对其最稳定构型进行吸收光谱计算,并采用有限场(FF)方法及自编程序计算其三阶非线性光学性质(NLO).结果表明,组成双偶氮蒽醌衍生物分子的三个环不共面.在偶氮苯对位对称地引入不同的给电子基团,随给电子能力增强(按a-bcde顺序),分子的共面性增强,HOMO和LUMO本征能量值均升高,能隙降值依次减小,最低能量吸收波长明显红移,分子的三阶NLO系数γ增大.尤其是引入强供电子基(如N(CH3)2与NHCH3),能显著增大分子的三阶NLO系数γ.因此,在双偶氮蒽醌的偶氮苯对位对称地引入较强的供电子基,可以设计成为良好的三阶非线性光学材料.
採用密度汎函理論B3LYP方法和6-311+G(d)基組對5箇雙偶氮蒽醌衍生物分子進行結構優化與頻率計算,運用含時密度汎函理論(TD DFT)對其最穩定構型進行吸收光譜計算,併採用有限場(FF)方法及自編程序計算其三階非線性光學性質(NLO).結果錶明,組成雙偶氮蒽醌衍生物分子的三箇環不共麵.在偶氮苯對位對稱地引入不同的給電子基糰,隨給電子能力增彊(按a-bcde順序),分子的共麵性增彊,HOMO和LUMO本徵能量值均升高,能隙降值依次減小,最低能量吸收波長明顯紅移,分子的三階NLO繫數γ增大.尤其是引入彊供電子基(如N(CH3)2與NHCH3),能顯著增大分子的三階NLO繫數γ.因此,在雙偶氮蒽醌的偶氮苯對位對稱地引入較彊的供電子基,可以設計成為良好的三階非線性光學材料.
채용밀도범함이론B3LYP방법화6-311+G(d)기조대5개쌍우담은곤연생물분자진행결구우화여빈솔계산,운용함시밀도범함이론(TD DFT)대기최은정구형진행흡수광보계산,병채용유한장(FF)방법급자편정서계산기삼계비선성광학성질(NLO).결과표명,조성쌍우담은곤연생물분자적삼개배불공면.재우담분대위대칭지인입불동적급전자기단,수급전자능력증강(안a-bcde순서),분자적공면성증강,HOMO화LUMO본정능량치균승고,능극강치의차감소,최저능량흡수파장명현홍이,분자적삼계NLO계수γ증대.우기시인입강공전자기(여N(CH3)2여NHCH3),능현저증대분자적삼계NLO계수γ.인차,재쌍우담은곤적우담분대위대칭지인입교강적공전자기,가이설계성위량호적삼계비선성광학재료.
