CAJ | 학술논문

目的:探讨脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase Ⅰ)在高糖引起的胰岛β细胞凋亡过程中的作用.方法:实验分3组,正常组、高糖组和高糖+DNase Ⅰ siRNA组.其中正常组给予含有11.1 mmol/L葡萄糖浓度的培养基外,其余2组均给予葡萄糖浓度为30mmol/L的培养基.通过转染外源性DNase Ⅰ siRNA,敲降高糖培养的INS-1细胞内DNase Ⅰ的表达.采用Western blot检测DNase Ⅰ、caspase-3蛋白表达,流式细胞仪观察细胞凋亡的变化.结果:与正常组相比,高糖可以显著增加INS-1细胞DNase Ⅰ和caspase-3的蛋白表达水平(P＜0.05);与高糖组相比,高糖+siRNA组DNase Ⅰ敲降后显著降低高糖所引起的细胞内DNase Ⅰ蛋白表达水平(P＜0.05),同时也显著降低高糖所引起的细胞内caspase-3的蛋白表达水平(P＜0.05).流式细胞仪结果显示,高糖明显导致细胞凋亡率升高(16.7％),而敲降DNase Ⅰ后则明显减少细胞凋亡的发生(9.9％).结论:高糖可以诱导细胞内DNase Ⅰ的表达升高,从而介导胰岛β细胞的凋亡,该研究可能为胰岛β细胞凋亡的机制研究提供新的证据.
목적:탐토탈양핵당핵산매Ⅰ(DNase Ⅰ)재고당인기적이도β세포조망과정중적작용.방법:실험분3조,정상조、고당조화고당+DNase Ⅰ siRNA조.기중정상조급여함유11.1 mmol/L포도당농도적배양기외,기여2조균급여포도당농도위30mmol/L적배양기.통과전염외원성DNase Ⅰ siRNA,고강고당배양적INS-1세포내DNase Ⅰ적표체.채용Western blot검측DNase Ⅰ、caspase-3단백표체,류식세포의관찰세포조망적변화.결과:여정상조상비,고당가이현저증가INS-1세포DNase Ⅰ화caspase-3적단백표체수평(P＜0.05);여고당조상비,고당+siRNA조DNase Ⅰ고강후현저강저고당소인기적세포내DNase Ⅰ단백표체수평(P＜0.05),동시야현저강저고당소인기적세포내caspase-3적단백표체수평(P＜0.05).류식세포의결과현시,고당명현도치세포조망솔승고(16.7％),이고강DNase Ⅰ후칙명현감소세포조망적발생(9.9％).결론:고당가이유도세포내DNase Ⅰ적표체승고,종이개도이도β세포적조망,해연구가능위이도β세포조망적궤제연구제공신적증거.