合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
3期
327-330,358
,共5页
王卫东%史正春%计海峰%下茂徽朗
王衛東%史正春%計海峰%下茂徽朗
왕위동%사정춘%계해봉%하무휘랑
固相%[2+2]光环加成反应%三-2-吡喃酮%二苯酮%合成
固相%[2+2]光環加成反應%三-2-吡喃酮%二苯酮%閤成
고상%[2+2]광배가성반응%삼-2-필남동%이분동%합성
solid-state%[2 + 2] photocycloaddition reaction%tri-2-pyrone%benzophenone%synthesis
4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮分别与原甲酸三氯乙酯,三(溴甲基)氧磷和1,3,5-三(溴甲基)苯经取代反应制得三-2-吡喃酮(3a ～3c);3a和3b分别与二苯酮(4)通过经历4的三线激发态,横穿3的C5-C6,C5'-C6'和G5″-C6″双键经固相[2+2]光环加成反应,高位置、高配向选择性地合成了4个新型的氧杂类化合物(5a,5a',5b和5b'),其结构经1H NMR,13G NMR,IR,LR-MS和HR-MS表征.
4-羥基-6-甲基-2-吡喃酮分彆與原甲痠三氯乙酯,三(溴甲基)氧燐和1,3,5-三(溴甲基)苯經取代反應製得三-2-吡喃酮(3a ～3c);3a和3b分彆與二苯酮(4)通過經歷4的三線激髮態,橫穿3的C5-C6,C5'-C6'和G5″-C6″雙鍵經固相[2+2]光環加成反應,高位置、高配嚮選擇性地閤成瞭4箇新型的氧雜類化閤物(5a,5a',5b和5b'),其結構經1H NMR,13G NMR,IR,LR-MS和HR-MS錶徵.
4-간기-6-갑기-2-필남동분별여원갑산삼록을지,삼(추갑기)양린화1,3,5-삼(추갑기)분경취대반응제득삼-2-필남동(3a ～3c);3a화3b분별여이분동(4)통과경력4적삼선격발태,횡천3적C5-C6,C5'-C6'화G5″-C6″쌍건경고상[2+2]광배가성반응,고위치、고배향선택성지합성료4개신형적양잡류화합물(5a,5a',5b화5b'),기결구경1H NMR,13G NMR,IR,LR-MS화HR-MS표정.
