中国心理卫生杂志
中國心理衛生雜誌
중국심리위생잡지
CHINESE MENTAL HEALTH JOURNAL
2014年
6期
429-433
,共5页
吉宁%管丽丽%陈芸%刘璐%李海梅%高倩%杨莉%钱秋谨%王玉凤
吉寧%管麗麗%陳蕓%劉璐%李海梅%高倩%楊莉%錢鞦謹%王玉鳳
길저%관려려%진예%류로%리해매%고천%양리%전추근%왕옥봉
注意缺陷多动障碍%多动冲动亚型%多巴胺β-羟化酶%关联研究
註意缺陷多動障礙%多動遲動亞型%多巴胺β-羥化酶%關聯研究
주의결함다동장애%다동충동아형%다파알β-간화매%관련연구
attention-deficit/hyperactivity disorder%hyperactivity and impulsive subtype%dopamine β-hydroxylase%association studies
目的:探讨多巴胺β-羟化酶基因(DBH)与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型(ADHD-HI)的关联情况.方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的99例ADHD-HI患儿(含77个核心家系,来自2092例ADHD样本)及599例正常儿童,采用高通量实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法检测DBH基因5个SNPs的基因型,使用plink软件分别进行x2检验和传递不平衡检验,结果进行假阳性结果错误率控制(FDR)法校正.结果:病例对照研究中,病例组的rs1076150(病例对照频率0.933 vs.0.880)、rs1611115 (0.231 vs.0.154)、rs2873804 (0.885 vs.0.803)的T等位基因和rs1548364(0.882 vs.0.807)的A等位基因的频率经过FDR校正后高于对照组(校正后P<0.05);家系资料中进行传递不平衡检验,发现rs1076150、rs2873804的T等位基因和rs1548364的A等位基因的频率经过FDR校正后,存在过度传递(校正后P<0.05);而rs1611115的T等位基因经过校正后存在过度传递的趋势(校正后P=0.054).结论:多巴胺β-羟化酶基因可能与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型存在关联.
目的:探討多巴胺β-羥化酶基因(DBH)與註意缺陷多動障礙多動遲動亞型(ADHD-HI)的關聯情況.方法:選取符閤美國精神障礙診斷與統計手冊第4版診斷標準的99例ADHD-HI患兒(含77箇覈心傢繫,來自2092例ADHD樣本)及599例正常兒童,採用高通量實時熒光定量聚閤酶鏈式反應(PCR)方法檢測DBH基因5箇SNPs的基因型,使用plink軟件分彆進行x2檢驗和傳遞不平衡檢驗,結果進行假暘性結果錯誤率控製(FDR)法校正.結果:病例對照研究中,病例組的rs1076150(病例對照頻率0.933 vs.0.880)、rs1611115 (0.231 vs.0.154)、rs2873804 (0.885 vs.0.803)的T等位基因和rs1548364(0.882 vs.0.807)的A等位基因的頻率經過FDR校正後高于對照組(校正後P<0.05);傢繫資料中進行傳遞不平衡檢驗,髮現rs1076150、rs2873804的T等位基因和rs1548364的A等位基因的頻率經過FDR校正後,存在過度傳遞(校正後P<0.05);而rs1611115的T等位基因經過校正後存在過度傳遞的趨勢(校正後P=0.054).結論:多巴胺β-羥化酶基因可能與註意缺陷多動障礙多動遲動亞型存在關聯.
목적:탐토다파알β-간화매기인(DBH)여주의결함다동장애다동충동아형(ADHD-HI)적관련정황.방법:선취부합미국정신장애진단여통계수책제4판진단표준적99례ADHD-HI환인(함77개핵심가계,래자2092례ADHD양본)급599례정상인동,채용고통량실시형광정량취합매련식반응(PCR)방법검측DBH기인5개SNPs적기인형,사용plink연건분별진행x2검험화전체불평형검험,결과진행가양성결과착오솔공제(FDR)법교정.결과:병례대조연구중,병례조적rs1076150(병례대조빈솔0.933 vs.0.880)、rs1611115 (0.231 vs.0.154)、rs2873804 (0.885 vs.0.803)적T등위기인화rs1548364(0.882 vs.0.807)적A등위기인적빈솔경과FDR교정후고우대조조(교정후P<0.05);가계자료중진행전체불평형검험,발현rs1076150、rs2873804적T등위기인화rs1548364적A등위기인적빈솔경과FDR교정후,존재과도전체(교정후P<0.05);이rs1611115적T등위기인경과교정후존재과도전체적추세(교정후P=0.054).결론:다파알β-간화매기인가능여주의결함다동장애다동충동아형존재관련.
