中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2014年
6期
560-564
,共5页
刘敏%向光大%卢俊颜%董靖%向林
劉敏%嚮光大%盧俊顏%董靖%嚮林
류민%향광대%로준안%동정%향림
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体%糖尿病,2型%血管功能%一氧化氮%大鼠
腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體%糖尿病,2型%血管功能%一氧化氮%大鼠
종류배사인자상관적조망유도배체%당뇨병,2형%혈관공능%일양화담%대서
TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)%Diabetes mellitus,type 2%Vascular endothelial function%Nitric oxide%Rats
目的 观察TNF相关的凋亡诱导配体(TRAIL)对T2DM大鼠主动脉内皮依赖性血管舒张功能的影响及其可能的机制. 方法 选取4周龄雄性SD大鼠,分为正常对照组(NC,n=10)与模型组(n=40),随机将模型组分为T2DM亚组(n=10)与TRAIL亚组(TRAIL,n=10).TRAIL干预6周后,检测各组FPG及FIns水平,计算ISI.检测NC组与TRAIL亚组血清TRAIL水平.观察大鼠离体主动脉内皮依赖性血管舒张反应,并检测主动脉一氧化氮(NO)含量、内皮型一氧化氮合酶活性(eNOS).结果 与NC组比较,T2DM亚组FPG、FIns水平升高(P＜0.01),ISI降低(P＜0.01),血清TRAIL水平降低(P＜0.01);血管内皮功能失调,乙酰胆碱(Ach)引起的血管最大舒张率降低(P＜0.01),血管中NO含量及eNOS阳性表达降低(P＜0.01或P＜0.01).TRAIL亚组血管Ach的舒张反应改善(P＜0.01);血管中NO含量增加且eNOS阳性表达上调(P＜0.05或P＜0.01);FPG、FIns降低,ISI提高(P＜0.01). 结论 TRAIL改善T2DM大鼠内皮依赖性血管舒张功能的同时,可促进具有血管保护作用的NO生成.
目的 觀察TNF相關的凋亡誘導配體(TRAIL)對T2DM大鼠主動脈內皮依賴性血管舒張功能的影響及其可能的機製. 方法 選取4週齡雄性SD大鼠,分為正常對照組(NC,n=10)與模型組(n=40),隨機將模型組分為T2DM亞組(n=10)與TRAIL亞組(TRAIL,n=10).TRAIL榦預6週後,檢測各組FPG及FIns水平,計算ISI.檢測NC組與TRAIL亞組血清TRAIL水平.觀察大鼠離體主動脈內皮依賴性血管舒張反應,併檢測主動脈一氧化氮(NO)含量、內皮型一氧化氮閤酶活性(eNOS).結果 與NC組比較,T2DM亞組FPG、FIns水平升高(P＜0.01),ISI降低(P＜0.01),血清TRAIL水平降低(P＜0.01);血管內皮功能失調,乙酰膽堿(Ach)引起的血管最大舒張率降低(P＜0.01),血管中NO含量及eNOS暘性錶達降低(P＜0.01或P＜0.01).TRAIL亞組血管Ach的舒張反應改善(P＜0.01);血管中NO含量增加且eNOS暘性錶達上調(P＜0.05或P＜0.01);FPG、FIns降低,ISI提高(P＜0.01). 結論 TRAIL改善T2DM大鼠內皮依賴性血管舒張功能的同時,可促進具有血管保護作用的NO生成.
목적 관찰TNF상관적조망유도배체(TRAIL)대T2DM대서주동맥내피의뢰성혈관서장공능적영향급기가능적궤제. 방법 선취4주령웅성SD대서,분위정상대조조(NC,n=10)여모형조(n=40),수궤장모형조분위T2DM아조(n=10)여TRAIL아조(TRAIL,n=10).TRAIL간예6주후,검측각조FPG급FIns수평,계산ISI.검측NC조여TRAIL아조혈청TRAIL수평.관찰대서리체주동맥내피의뢰성혈관서장반응,병검측주동맥일양화담(NO)함량、내피형일양화담합매활성(eNOS).결과 여NC조비교,T2DM아조FPG、FIns수평승고(P＜0.01),ISI강저(P＜0.01),혈청TRAIL수평강저(P＜0.01);혈관내피공능실조,을선담감(Ach)인기적혈관최대서장솔강저(P＜0.01),혈관중NO함량급eNOS양성표체강저(P＜0.01혹P＜0.01).TRAIL아조혈관Ach적서장반응개선(P＜0.01);혈관중NO함량증가차eNOS양성표체상조(P＜0.05혹P＜0.01);FPG、FIns강저,ISI제고(P＜0.01). 결론 TRAIL개선T2DM대서내피의뢰성혈관서장공능적동시,가촉진구유혈관보호작용적NO생성.
