山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
11期
35-37
,共3页
连翘酯苷%耳毒性损伤%蛋白激酶B
連翹酯苷%耳毒性損傷%蛋白激酶B
련교지감%이독성손상%단백격매B
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目的 观察连翘酯苷对豚鼠顺铂耳毒性损伤的防护作用,并探讨其机制.方法 30只豚鼠随机分为3组各10只,顺铂组及连翘酯苷组豚鼠每天腹腔注射顺铂8 mg/kg,连续7d;连翘酯苷组在每天腹腔注射顺铂前30min,腹腔注射连翘酯苷25.0 mg/(kg·d);正常组同法腹腔注射生理盐水.给药后第8天,采用LB563 BEA型耳声发射分析测试系统对处于麻醉状态的豚鼠进行畸变产物耳声发射(DPOAE)幅值检测;后处死动物,取材,采用免疫组化法和Western blot法检测各组豚鼠耳蜗蛋白激酶B(p-Akt)蛋白.结果 与正常组比较,顺铂组测试频率2、4、6、8 kHz处DPOAE幅值降低(P＜0.01);与顺铂组比较,连翘酯苷组测试频率2、4、6、8 kHz处DPOAE幅值升高(P＜0.05).与正常组比较,顺铂组豚鼠耳蜗p-Akt蛋白水平降低(P＜0.01);与顺铂组比较,连翘酯苷组p-Akt蛋白表达水平明显升高(P＜0.05).结论 连翘酯苷对豚鼠顺铂耳毒性损伤有防护作用,其机制可能与上调p-Akt表达有关.
目的 觀察連翹酯苷對豚鼠順鉑耳毒性損傷的防護作用,併探討其機製.方法 30隻豚鼠隨機分為3組各10隻,順鉑組及連翹酯苷組豚鼠每天腹腔註射順鉑8 mg/kg,連續7d;連翹酯苷組在每天腹腔註射順鉑前30min,腹腔註射連翹酯苷25.0 mg/(kg·d);正常組同法腹腔註射生理鹽水.給藥後第8天,採用LB563 BEA型耳聲髮射分析測試繫統對處于痳醉狀態的豚鼠進行畸變產物耳聲髮射(DPOAE)幅值檢測;後處死動物,取材,採用免疫組化法和Western blot法檢測各組豚鼠耳蝸蛋白激酶B(p-Akt)蛋白.結果 與正常組比較,順鉑組測試頻率2、4、6、8 kHz處DPOAE幅值降低(P＜0.01);與順鉑組比較,連翹酯苷組測試頻率2、4、6、8 kHz處DPOAE幅值升高(P＜0.05).與正常組比較,順鉑組豚鼠耳蝸p-Akt蛋白水平降低(P＜0.01);與順鉑組比較,連翹酯苷組p-Akt蛋白錶達水平明顯升高(P＜0.05).結論 連翹酯苷對豚鼠順鉑耳毒性損傷有防護作用,其機製可能與上調p-Akt錶達有關.
목적 관찰련교지감대돈서순박이독성손상적방호작용,병탐토기궤제.방법 30지돈서수궤분위3조각10지,순박조급련교지감조돈서매천복강주사순박8 mg/kg,련속7d;련교지감조재매천복강주사순박전30min,복강주사련교지감25.0 mg/(kg·d);정상조동법복강주사생리염수.급약후제8천,채용LB563 BEA형이성발사분석측시계통대처우마취상태적돈서진행기변산물이성발사(DPOAE)폭치검측;후처사동물,취재,채용면역조화법화Western blot법검측각조돈서이와단백격매B(p-Akt)단백.결과 여정상조비교,순박조측시빈솔2、4、6、8 kHz처DPOAE폭치강저(P＜0.01);여순박조비교,련교지감조측시빈솔2、4、6、8 kHz처DPOAE폭치승고(P＜0.05).여정상조비교,순박조돈서이와p-Akt단백수평강저(P＜0.01);여순박조비교,련교지감조p-Akt단백표체수평명현승고(P＜0.05).결론 련교지감대돈서순박이독성손상유방호작용,기궤제가능여상조p-Akt표체유관.
