CAJ | 학술논문

目的观察褐藻多糖硫酸酯对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导肾小管上皮细胞(HK-2)间质转分化过程中细胞信号转导分子(Smad) 2/3和Smad7表达的影响,并探讨其机制.方法 HK-2细胞复苏后用RPMI1640培养基加10％胎牛血清在37℃、5％ CO2培养箱中培养.待细胞贴壁后分为3组,对照组加入等量RPMI1640细胞培养基,诱导组予5 μg/L TGF-β1,药物组予5μg/L TGF-β1+50μg/mL褐藻多糖硫酸酯.采用倒置相差显微镜观察细胞形态变化,免疫细胞化学法检测Smad2/3、Smad7表达,图像分析技术分析Smad2/3、Smad7表达阳性的平均光密度值.结果培养第3天,对照组HK-2细胞呈铺路石样上皮细胞形态特点;诱导组细胞呈长梭形,类似纤维细胞;药物组细胞以上皮细胞为主,少数细胞呈梭形.与对照组比较,诱导组细胞Smad2/3表达增强,Smad7表达减弱;与诱导组比较,药物组细胞Smad2/3表达减弱,Smad7表达增强.与对照组比较,诱导组细胞Smad2/3阳性细胞平均光密度值显著升高,Smad7阳性细胞平均光密度值显著下降;与诱导组相比较,药物组细胞Smad2/3阳性细胞平均光密度值显著下降,Smad7阳性细胞平均光密度值显著升高(P均＜0.05).结论褐藻多糖硫酸酯可能通过影响TGF-β1信号转导通路中Smad2/3和Smad7的表达发挥抑制HK-2间质转分化作用.
목적 관찰갈조다당류산지대전화생장인자β1(TGF-β1)유도신소관상피세포(HK-2)간질전분화과정중세포신호전도분자(Smad) 2/3화Smad7표체적영향,병탐토기궤제.방법 HK-2세포복소후용RPMI1640배양기가10％태우혈청재37℃、5％ CO2배양상중배양.대세포첩벽후분위3조,대조조가입등량RPMI1640세포배양기,유도조여5 μg/L TGF-β1,약물조여5μg/L TGF-β1+50μg/mL갈조다당류산지.채용도치상차현미경관찰세포형태변화,면역세포화학법검측Smad2/3、Smad7표체,도상분석기술분석Smad2/3、Smad7표체양성적평균광밀도치.결과 배양제3천,대조조HK-2세포정포로석양상피세포형태특점;유도조세포정장사형,유사섬유세포;약물조세포이상피세포위주,소수세포정사형.여대조조비교,유도조세포Smad2/3표체증강,Smad7표체감약;여유도조비교,약물조세포Smad2/3표체감약,Smad7표체증강.여대조조비교,유도조세포Smad2/3양성세포평균광밀도치현저승고,Smad7양성세포평균광밀도치현저하강;여유도조상비교,약물조세포Smad2/3양성세포평균광밀도치현저하강,Smad7양성세포평균광밀도치현저승고(P균＜0.05).결론 갈조다당류산지가능통과영향TGF-β1신호전도통로중Smad2/3화Smad7적표체발휘억제HK-2간질전분화작용.