临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2014年
6期
419-422
,共4页
王昱%张清%陈凯%张继红%鲍晓荣
王昱%張清%陳凱%張繼紅%鮑曉榮
왕욱%장청%진개%장계홍%포효영
水通道蛋白%肾病综合征%水肿
水通道蛋白%腎病綜閤徵%水腫
수통도단백%신병종합정%수종
Aquaporins%Nephrotic syndrome%Edema
目的 探讨肾组织水通道蛋白(AQP)的表达与原发性肾病综合征(NS)水肿的关系.方法 将54例经肾活检病理检查证实为原发性肾小球疾病的患者分为3组,即非NS组(A组)、NS不伴水肿组(B组)和NS伴水肿组(C组),应用免疫组化法检测3组患者肾组织AQP1、2、3、4的表达.结果 AQP1主要表达于近端小管,C组患者AQP1阳性面积百分比为(0.414±0.201)％,显著低于A组的(0.683±0.311)％及B组的(0.652 ±0.300)％(P均＜0.05),A、B组间表达比较差异无统计学意义(P ＞0.05);AQP2主要表达于集合管,C组AQP2阳性面积百分比为(0.823±0.002)％,显著高于A组的(0.512 ±0.213)％ (P ＜0.01)及B组的(0.665 ±0.228)％(P＜0.05),A、B两组间表达比较差异有统计学意义(P＜0.05);AQP3亦主要表达于集合管,C组AQP3阳性面积百分比为(0.614±0.114)％,较A组的(0.585 ±0.111)％及B组的(0.592±0.119)％有升高趋势,但差异无统计学意义(P ＞0.05);AQP4仅在部分患者肾组织集合管有表达.结论 水通道蛋白在肾组织中的表达异常与原发性肾病综合征患者的水肿有关,其中AQP1、AQP2可能参与了水肿的发生,AQP3、AQP4的作用尚待进一步探讨.
目的 探討腎組織水通道蛋白(AQP)的錶達與原髮性腎病綜閤徵(NS)水腫的關繫.方法 將54例經腎活檢病理檢查證實為原髮性腎小毬疾病的患者分為3組,即非NS組(A組)、NS不伴水腫組(B組)和NS伴水腫組(C組),應用免疫組化法檢測3組患者腎組織AQP1、2、3、4的錶達.結果 AQP1主要錶達于近耑小管,C組患者AQP1暘性麵積百分比為(0.414±0.201)％,顯著低于A組的(0.683±0.311)％及B組的(0.652 ±0.300)％(P均＜0.05),A、B組間錶達比較差異無統計學意義(P ＞0.05);AQP2主要錶達于集閤管,C組AQP2暘性麵積百分比為(0.823±0.002)％,顯著高于A組的(0.512 ±0.213)％ (P ＜0.01)及B組的(0.665 ±0.228)％(P＜0.05),A、B兩組間錶達比較差異有統計學意義(P＜0.05);AQP3亦主要錶達于集閤管,C組AQP3暘性麵積百分比為(0.614±0.114)％,較A組的(0.585 ±0.111)％及B組的(0.592±0.119)％有升高趨勢,但差異無統計學意義(P ＞0.05);AQP4僅在部分患者腎組織集閤管有錶達.結論 水通道蛋白在腎組織中的錶達異常與原髮性腎病綜閤徵患者的水腫有關,其中AQP1、AQP2可能參與瞭水腫的髮生,AQP3、AQP4的作用尚待進一步探討.
목적 탐토신조직수통도단백(AQP)적표체여원발성신병종합정(NS)수종적관계.방법 장54례경신활검병리검사증실위원발성신소구질병적환자분위3조,즉비NS조(A조)、NS불반수종조(B조)화NS반수종조(C조),응용면역조화법검측3조환자신조직AQP1、2、3、4적표체.결과 AQP1주요표체우근단소관,C조환자AQP1양성면적백분비위(0.414±0.201)％,현저저우A조적(0.683±0.311)％급B조적(0.652 ±0.300)％(P균＜0.05),A、B조간표체비교차이무통계학의의(P ＞0.05);AQP2주요표체우집합관,C조AQP2양성면적백분비위(0.823±0.002)％,현저고우A조적(0.512 ±0.213)％ (P ＜0.01)급B조적(0.665 ±0.228)％(P＜0.05),A、B량조간표체비교차이유통계학의의(P＜0.05);AQP3역주요표체우집합관,C조AQP3양성면적백분비위(0.614±0.114)％,교A조적(0.585 ±0.111)％급B조적(0.592±0.119)％유승고추세,단차이무통계학의의(P ＞0.05);AQP4부재부분환자신조직집합관유표체.결론 수통도단백재신조직중적표체이상여원발성신병종합정환자적수종유관,기중AQP1、AQP2가능삼여료수종적발생,AQP3、AQP4적작용상대진일보탐토.
