工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2014年
6期
466-472
,共7页
贾丹丹%苏明瑾%张兴刚%宋林花%姜翠玉
賈丹丹%囌明瑾%張興剛%宋林花%薑翠玉
가단단%소명근%장흥강%송림화%강취옥
精细化学工程%Hβ分子筛%酸处理%复合改性%乙基蒽醌%微波辐射法
精細化學工程%Hβ分子篩%痠處理%複閤改性%乙基蒽醌%微波輻射法
정세화학공정%Hβ분자사%산처리%복합개성%을기은곤%미파복사법
fine chemical engineering%Hβ zeolite%acid treatment%composite modification%ethyl anthraquinone%microwave radiation
采用微波辐射法,对Hβ分子筛进行酸处理改性,并通过NH3-TPD、XRD和吡啶-IR对分子筛进行表征,考察改性前后分子筛酸性质和晶相变化,采用改性的Hβ分子筛催化乙苯和苯酐合成乙基蒽醌.结果表明,无机酸改性分子筛时,由于酸性太强,溶解了大量分子筛的铝物种,减小了分子筛固有的酸催化中心数,使分子筛的催化活性大幅度下降,不适合作为Hβ分子筛的改性试剂.有机酸对Hβ分子筛的改性效果较好,以0.1 mol·L-1马来酸处理后的分子筛催化效果最好,苯酐转化率为51.53％,乙基蒽醌选择性为39.10％,乙基蒽醌收率最高可达20.15％.采用马来酸和Ce(NO3)·6H2O复合改性分子筛,乙基蒽醌选择性为54.0％,乙基蒽醌收率最高可达23.5％,选择性比马来酸单独改性时提高约15个百分点,催化效果明显提高.
採用微波輻射法,對Hβ分子篩進行痠處理改性,併通過NH3-TPD、XRD和吡啶-IR對分子篩進行錶徵,攷察改性前後分子篩痠性質和晶相變化,採用改性的Hβ分子篩催化乙苯和苯酐閤成乙基蒽醌.結果錶明,無機痠改性分子篩時,由于痠性太彊,溶解瞭大量分子篩的鋁物種,減小瞭分子篩固有的痠催化中心數,使分子篩的催化活性大幅度下降,不適閤作為Hβ分子篩的改性試劑.有機痠對Hβ分子篩的改性效果較好,以0.1 mol·L-1馬來痠處理後的分子篩催化效果最好,苯酐轉化率為51.53％,乙基蒽醌選擇性為39.10％,乙基蒽醌收率最高可達20.15％.採用馬來痠和Ce(NO3)·6H2O複閤改性分子篩,乙基蒽醌選擇性為54.0％,乙基蒽醌收率最高可達23.5％,選擇性比馬來痠單獨改性時提高約15箇百分點,催化效果明顯提高.
채용미파복사법,대Hβ분자사진행산처리개성,병통과NH3-TPD、XRD화필정-IR대분자사진행표정,고찰개성전후분자사산성질화정상변화,채용개성적Hβ분자사최화을분화분항합성을기은곤.결과표명,무궤산개성분자사시,유우산성태강,용해료대량분자사적려물충,감소료분자사고유적산최화중심수,사분자사적최화활성대폭도하강,불괄합작위Hβ분자사적개성시제.유궤산대Hβ분자사적개성효과교호,이0.1 mol·L-1마래산처리후적분자사최화효과최호,분항전화솔위51.53％,을기은곤선택성위39.10％,을기은곤수솔최고가체20.15％.채용마래산화Ce(NO3)·6H2O복합개성분자사,을기은곤선택성위54.0％,을기은곤수솔최고가체23.5％,선택성비마래산단독개성시제고약15개백분점,최화효과명현제고.
