中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
2期
353-358
,共6页
金银花%木犀草苷%有机酸%RP-HPLC
金銀花%木犀草苷%有機痠%RP-HPLC
금은화%목서초감%유궤산%RP-HPLC
Lonicerae Japonicae Flos%galuteolin%organic acid%RP-HPLC
目的 建立反相高效液相色谱法测定不同产地金银花中木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的方法.方法 Phenomenex ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,5％→9％A; 10 ～30 min,9％A;30～60 min,9％→30％A; 60～ 80 min,30％A),体积流量1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(木犀草苷在350 nm,隐绿原酸、绿原酸和新绿原酸在327 nm,异绿原酸A、B、C在330 nm).结果 7种待测成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 0),木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、B、C的平均回收率(RSD)分别为99.52％(2.56％)、97.93％ (2.19％)、96.12％ (1.19％)、102.50％ (1.63％)、97.57％ (1.60％)、97.12％ (2.64％)、100.32％ (2.89％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于金银花的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法測定不同產地金銀花中木犀草苷、綠原痠、隱綠原痠、新綠原痠和異綠原痠A、B、C的方法.方法 Phenomenex ODS C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％燐痠(B)為流動相,梯度洗脫(0～10 min,5％→9％A; 10 ～30 min,9％A;30～60 min,9％→30％A; 60～ 80 min,30％A),體積流量1.0 mL/min,最大吸收波長下檢測(木犀草苷在350 nm,隱綠原痠、綠原痠和新綠原痠在327 nm,異綠原痠A、B、C在330 nm).結果 7種待測成分分離度良好;各成分質量濃度與峰麵積在測定範圍內均呈良好線性關繫(r≥0.999 0),木犀草苷、綠原痠、隱綠原痠、新綠原痠和異綠原痠A、B、C的平均迴收率(RSD)分彆為99.52％(2.56％)、97.93％ (2.19％)、96.12％ (1.19％)、102.50％ (1.63％)、97.57％ (1.60％)、97.12％ (2.64％)、100.32％ (2.89％).結論 該方法簡便、準確、重複性好,可用于金銀花的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법측정불동산지금은화중목서초감、록원산、은록원산、신록원산화이록원산A、B、C적방법.방법 Phenomenex ODS C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정(A)-0.4％린산(B)위류동상,제도세탈(0～10 min,5％→9％A; 10 ～30 min,9％A;30～60 min,9％→30％A; 60～ 80 min,30％A),체적류량1.0 mL/min,최대흡수파장하검측(목서초감재350 nm,은록원산、록원산화신록원산재327 nm,이록원산A、B、C재330 nm).결과 7충대측성분분리도량호;각성분질량농도여봉면적재측정범위내균정량호선성관계(r≥0.999 0),목서초감、록원산、은록원산、신록원산화이록원산A、B、C적평균회수솔(RSD)분별위99.52％(2.56％)、97.93％ (2.19％)、96.12％ (1.19％)、102.50％ (1.63％)、97.57％ (1.60％)、97.12％ (2.64％)、100.32％ (2.89％).결론 해방법간편、준학、중복성호,가용우금은화적질량공제.
