温州医科大学学报
溫州醫科大學學報
온주의과대학학보
Journal of Wenzhou Medical University
2014年
7期
485-488
,共4页
洪德芳%艾冬冬%丁麟超%吕建新%钟连进%厉保秋%高丽昌%金丽琴
洪德芳%艾鼕鼕%丁麟超%呂建新%鐘連進%厲保鞦%高麗昌%金麗琴
홍덕방%애동동%정린초%려건신%종련진%려보추%고려창%금려금
重组人表皮生长因子-白介素-18融合蛋白%直接竞争ELISA%方法学评价
重組人錶皮生長因子-白介素-18融閤蛋白%直接競爭ELISA%方法學評價
중조인표피생장인자-백개소-18융합단백%직접경쟁ELISA%방법학평개
rhEGF-IL-18 fusion protein%direct competitive ELISA%methodological evaluation
目的:建立检测给药食蟹猴血清中重组人表皮生长因子-白介素-18 (rhEGF-IL-18)融合蛋白含量的直接竞争ELISA方法,为该融合蛋白的动力学研究提供方法学.方法:用棋盘法确定包被抗体和酶标抗原工作浓度,建立直接竞争ELISA方法,并对其进行方法学评价.结果:包被抗体和酶标抗原的最适工作浓度为4 μg/mL和1∶1 000.建立的标准曲线的曲线范围为100～ 900 ng/mL,R2为0.9898;日内精密度和日间精密度的最大变异系数分别为2.42％和2.20％;回收率95.3％ ～103.0％;样品在室温放置1 h、冻融2次和冻存20 d三种条件下检测结果均较稳定,相对标准差均小于15％;定量下限为20.0 ng/mL.结论:本研究建立的ELISA方法稳定且可行.
目的:建立檢測給藥食蟹猴血清中重組人錶皮生長因子-白介素-18 (rhEGF-IL-18)融閤蛋白含量的直接競爭ELISA方法,為該融閤蛋白的動力學研究提供方法學.方法:用棋盤法確定包被抗體和酶標抗原工作濃度,建立直接競爭ELISA方法,併對其進行方法學評價.結果:包被抗體和酶標抗原的最適工作濃度為4 μg/mL和1∶1 000.建立的標準麯線的麯線範圍為100～ 900 ng/mL,R2為0.9898;日內精密度和日間精密度的最大變異繫數分彆為2.42％和2.20％;迴收率95.3％ ～103.0％;樣品在室溫放置1 h、凍融2次和凍存20 d三種條件下檢測結果均較穩定,相對標準差均小于15％;定量下限為20.0 ng/mL.結論:本研究建立的ELISA方法穩定且可行.
목적:건립검측급약식해후혈청중중조인표피생장인자-백개소-18 (rhEGF-IL-18)융합단백함량적직접경쟁ELISA방법,위해융합단백적동역학연구제공방법학.방법:용기반법학정포피항체화매표항원공작농도,건립직접경쟁ELISA방법,병대기진행방법학평개.결과:포피항체화매표항원적최괄공작농도위4 μg/mL화1∶1 000.건립적표준곡선적곡선범위위100～ 900 ng/mL,R2위0.9898;일내정밀도화일간정밀도적최대변이계수분별위2.42％화2.20％;회수솔95.3％ ～103.0％;양품재실온방치1 h、동융2차화동존20 d삼충조건하검측결과균교은정,상대표준차균소우15％;정량하한위20.0 ng/mL.결론:본연구건립적ELISA방법은정차가행.
