安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
19期
6152-6154
,共3页
生防菌%枯草芽孢杆菌%芽孢
生防菌%枯草芽孢桿菌%芽孢
생방균%고초아포간균%아포
Biocontrol bacterium%Bacillus subtilis%Spore
[目的]克隆生防菌芽孢形成关键基因spo0A启动子Pspo0A,并检测其特性.[方法]从生防菌B579 DNA中,经PCR扩增芽孢形成关键基因spo0A启动子Pspo0A,插入载体pGFP,构建重组表达质粒pGFP-Pspo0A.[结果]重组表达质粒经双酶切和PCR鉴定,证明构建正确,测序,结果与GenBank中的序列同源性为98％.[结论]该方法获得了含有绿色荧光蛋白基因和芽孢形成关键基因Spo0A的重组质粒,为进一步研究生防菌B579芽孢形成规律奠定了基础.
[目的]剋隆生防菌芽孢形成關鍵基因spo0A啟動子Pspo0A,併檢測其特性.[方法]從生防菌B579 DNA中,經PCR擴增芽孢形成關鍵基因spo0A啟動子Pspo0A,插入載體pGFP,構建重組錶達質粒pGFP-Pspo0A.[結果]重組錶達質粒經雙酶切和PCR鑒定,證明構建正確,測序,結果與GenBank中的序列同源性為98％.[結論]該方法穫得瞭含有綠色熒光蛋白基因和芽孢形成關鍵基因Spo0A的重組質粒,為進一步研究生防菌B579芽孢形成規律奠定瞭基礎.
[목적]극륭생방균아포형성관건기인spo0A계동자Pspo0A,병검측기특성.[방법]종생방균B579 DNA중,경PCR확증아포형성관건기인spo0A계동자Pspo0A,삽입재체pGFP,구건중조표체질립pGFP-Pspo0A.[결과]중조표체질립경쌍매절화PCR감정,증명구건정학,측서,결과여GenBank중적서렬동원성위98％.[결론]해방법획득료함유록색형광단백기인화아포형성관건기인Spo0A적중조질립,위진일보연구생방균B579아포형성규률전정료기출.
