中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
2期
321-324
,共4页
钱国华%张梦玲%徐玲玲%敬应春
錢國華%張夢玲%徐玲玲%敬應春
전국화%장몽령%서령령%경응춘
珍菊降压片%盐酸可乐定%固相萃取%高效液相色谱法%含量均匀度
珍菊降壓片%鹽痠可樂定%固相萃取%高效液相色譜法%含量均勻度
진국강압편%염산가악정%고상췌취%고효액상색보법%함량균균도
Zhenju Jiangya Tablets%clonidine hydrochloride%solid phase extraction%HPLC%content uniformity
目的 采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术建立珍菊降压片(野菊花膏粉、珍珠层粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐酸可乐定)中盐酸可乐定的含量均匀度测定方法.方法 以Cleanert SCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(10:90),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm.结果 盐酸可乐定在1.234 ～ 123.4 ng的测定范围内线性关系良好;平均回收率为96.37％,RSD为0.18％.6批珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度分别为12.32、17.17、10.95、9.36、7.77、11.35.结论 该方法有效地消除了阴性干扰,专属性、灵敏度、重复性和准确度良好,为珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度评价提供了可靠的技术手段.
目的 採用固相萃取-高效液相色譜(SPE-HPLC)聯用技術建立珍菊降壓片(野菊花膏粉、珍珠層粉、蘆丁、氫氯噻嗪、鹽痠可樂定)中鹽痠可樂定的含量均勻度測定方法.方法 以Cleanert SCX-SPE暘離子固相萃取小柱對樣品進行前處理,色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流動相為乙腈-0.05％燐痠溶液(10:90),體積流量1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長220 nm.結果 鹽痠可樂定在1.234 ～ 123.4 ng的測定範圍內線性關繫良好;平均迴收率為96.37％,RSD為0.18％.6批珍菊降壓片中鹽痠可樂定的含量均勻度分彆為12.32、17.17、10.95、9.36、7.77、11.35.結論 該方法有效地消除瞭陰性榦擾,專屬性、靈敏度、重複性和準確度良好,為珍菊降壓片中鹽痠可樂定的含量均勻度評價提供瞭可靠的技術手段.
목적 채용고상췌취-고효액상색보(SPE-HPLC)련용기술건립진국강압편(야국화고분、진주층분、호정、경록새진、염산가악정)중염산가악정적함량균균도측정방법.방법 이Cleanert SCX-SPE양리자고상췌취소주대양품진행전처리,색보주위Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),류동상위을정-0.05％린산용액(10:90),체적류량1.0 mL/min,주온30℃,검측파장220 nm.결과 염산가악정재1.234 ～ 123.4 ng적측정범위내선성관계량호;평균회수솔위96.37％,RSD위0.18％.6비진국강압편중염산가악정적함량균균도분별위12.32、17.17、10.95、9.36、7.77、11.35.결론 해방법유효지소제료음성간우,전속성、령민도、중복성화준학도량호,위진국강압편중염산가악정적함량균균도평개제공료가고적기술수단.
