中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2014年
6期
598-604
,共7页
印德娇%朱彦锋%刘林夕%徐华%黄洁%李云
印德嬌%硃彥鋒%劉林夕%徐華%黃潔%李雲
인덕교%주언봉%류림석%서화%황길%리운
大豆黄酮%染料木黄酮%支持细胞%实时荧光定量PCR
大豆黃酮%染料木黃酮%支持細胞%實時熒光定量PCR
대두황동%염료목황동%지지세포%실시형광정량PCR
daidzein%genistein%sertoli cell%real-time PCR
目的:研究大豆异黄酮对体外培养的大鼠睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)增殖以及卵泡雌激素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)、抑制素α亚基(inhibinα,INHα)、抑制素βB亚基(inhibinβB,INHβB)、雄激素结合蛋白(androgen binding protein,ABP)、转铁蛋白(transferrin,Tf)和波形蛋白(vimentin) mRN水平的影响.方法:体外培养大鼠SCs,用0.03,0.3,3及30 μmol/L的大豆黄酮(daidzein,Dai)和0.05,0.5,5及50 μmol/L的染料木黄酮(genistein,Gen)处理细胞,MTT检测细胞增殖,实时荧光定量PCR检测FSHR,INHα,INHβB,ABP,Tf和vimentin mRNA的相对表达量.结果:与对照组相比,其余各组细胞增殖和INHβB,ABP mRNA相对表达量差异均无统计学意义(p＞0.05),Dai (0.3及3μmol/L)和Gen (0.05 μmol/L)组INHα mRNA表达增加,Dai (30 μmol/L)和Gen所有浓度组的FSHR mRNA表达下降,Dai (30 μmol/L)和Gen(5μmol/L和50 μmol/L)组Tf mRN表达下降,Dai(3μmol/L及30 μmol/L)和Gen (50 μmol/L)组vimentin mRN表达下降.结论:大豆异黄酮可能通过抑制SCs重要功能蛋白的mRNA转录而影响其功能发挥,从而对雄性生殖系统产生负面影响.
目的:研究大豆異黃酮對體外培養的大鼠睪汍支持細胞(sertoli cells,SCs)增殖以及卵泡雌激素受體(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)、抑製素α亞基(inhibinα,INHα)、抑製素βB亞基(inhibinβB,INHβB)、雄激素結閤蛋白(androgen binding protein,ABP)、轉鐵蛋白(transferrin,Tf)和波形蛋白(vimentin) mRN水平的影響.方法:體外培養大鼠SCs,用0.03,0.3,3及30 μmol/L的大豆黃酮(daidzein,Dai)和0.05,0.5,5及50 μmol/L的染料木黃酮(genistein,Gen)處理細胞,MTT檢測細胞增殖,實時熒光定量PCR檢測FSHR,INHα,INHβB,ABP,Tf和vimentin mRNA的相對錶達量.結果:與對照組相比,其餘各組細胞增殖和INHβB,ABP mRNA相對錶達量差異均無統計學意義(p＞0.05),Dai (0.3及3μmol/L)和Gen (0.05 μmol/L)組INHα mRNA錶達增加,Dai (30 μmol/L)和Gen所有濃度組的FSHR mRNA錶達下降,Dai (30 μmol/L)和Gen(5μmol/L和50 μmol/L)組Tf mRN錶達下降,Dai(3μmol/L及30 μmol/L)和Gen (50 μmol/L)組vimentin mRN錶達下降.結論:大豆異黃酮可能通過抑製SCs重要功能蛋白的mRNA轉錄而影響其功能髮揮,從而對雄性生殖繫統產生負麵影響.
목적:연구대두이황동대체외배양적대서고환지지세포(sertoli cells,SCs)증식이급란포자격소수체(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)、억제소α아기(inhibinα,INHα)、억제소βB아기(inhibinβB,INHβB)、웅격소결합단백(androgen binding protein,ABP)、전철단백(transferrin,Tf)화파형단백(vimentin) mRN수평적영향.방법:체외배양대서SCs,용0.03,0.3,3급30 μmol/L적대두황동(daidzein,Dai)화0.05,0.5,5급50 μmol/L적염료목황동(genistein,Gen)처리세포,MTT검측세포증식,실시형광정량PCR검측FSHR,INHα,INHβB,ABP,Tf화vimentin mRNA적상대표체량.결과:여대조조상비,기여각조세포증식화INHβB,ABP mRNA상대표체량차이균무통계학의의(p＞0.05),Dai (0.3급3μmol/L)화Gen (0.05 μmol/L)조INHα mRNA표체증가,Dai (30 μmol/L)화Gen소유농도조적FSHR mRNA표체하강,Dai (30 μmol/L)화Gen(5μmol/L화50 μmol/L)조Tf mRN표체하강,Dai(3μmol/L급30 μmol/L)화Gen (50 μmol/L)조vimentin mRN표체하강.결론:대두이황동가능통과억제SCs중요공능단백적mRNA전록이영향기공능발휘,종이대웅성생식계통산생부면영향.
