CAJ | 학술논문

目的：探讨miR-20a在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞侵袭的作用机制。方法实时定量PCR检测前列腺癌和正常组织，以及正常前列腺细胞和4种癌细胞中miR-20a的表达。将miR-20a的抑制剂miR-20a ASO转染 PC-3和 DU145细胞，实时定量PCR验证抑制效果，然后检测细胞的增殖和侵袭。 GFP报告载体实验和免疫印迹验证miR-20a的靶基因。细胞转染靶基因ABL2的siRNA后，免疫印迹验证沉默效果并检测其对细胞侵袭的影响。结果与对照组相比，miR-20a在前列腺癌组织和细胞中表达显著升高。 miR-20a ASO组中miR-20a的水平降低，细胞增殖减慢，细胞穿过膜的数目明显减少。 ABL2是 miR-145的直接靶基因，受其负调控。敲降 ABL2的表达后，细胞侵袭能力增强，并且可以挽救由miR-20a ASO引起的细胞侵袭能力的降低。结论抑制miR-20a在前列腺癌转移的分子治疗中具有潜在功能。
목적：탐토miR-20a재전렬선암중적표체급기대전렬선암세포침습적작용궤제。방법실시정량PCR검측전렬선암화정상조직，이급정상전렬선세포화4충암세포중miR-20a적표체。장miR-20a적억제제miR-20a ASO전염 PC-3화 DU145세포，실시정량PCR험증억제효과，연후검측세포적증식화침습。 GFP보고재체실험화면역인적험증miR-20a적파기인。세포전염파기인ABL2적siRNA후，면역인적험증침묵효과병검측기대세포침습적영향。결과여대조조상비，miR-20a재전렬선암조직화세포중표체현저승고。 miR-20a ASO조중miR-20a적수평강저，세포증식감만，세포천과막적수목명현감소。 ABL2시 miR-145적직접파기인，수기부조공。고강 ABL2적표체후，세포침습능력증강，병차가이만구유miR-20a ASO인기적세포침습능력적강저。결론억제miR-20a재전렬선암전이적분자치료중구유잠재공능。