CAJ | 학술논문

目的：观察分析体外分离、培养并鉴定猪胸导管来源的淋巴管内皮细胞（ LECs）超微结构。方法胶原酶灌注消化猪胸导管得到单细胞悬液，进行原代培养。应用免疫荧光染色鉴定该细胞。持续传代培养该细胞，通过倒置相差普微镜与透射电镜对细胞进行观察。结果应用胶原酶灌注消化猪胸导管可以成功分离到淋巴管细胞并体外培养传代，该细胞表达血管内皮生长因子受体（ VEGR）-3和淋巴管内皮透明质酸受体（ LYVE）-1。猪胸导管来源的LECs可以传3代以上并维持其基本形态学特征。结论选用ECM＋ECGS（内皮细胞生长补充物）为培养基是可靠的分离培养LECs的方法，该细胞性状稳定，可用于后续实验的研究。
목적：관찰분석체외분리、배양병감정저흉도관래원적림파관내피세포（ LECs）초미결구。방법효원매관주소화저흉도관득도단세포현액，진행원대배양。응용면역형광염색감정해세포。지속전대배양해세포，통과도치상차보미경여투사전경대세포진행관찰。결과응용효원매관주소화저흉도관가이성공분리도림파관세포병체외배양전대，해세포표체혈관내피생장인자수체（ VEGR）-3화림파관내피투명질산수체（ LYVE）-1。저흉도관래원적LECs가이전3대이상병유지기기본형태학특정。결론선용ECM＋ECGS（내피세포생장보충물）위배양기시가고적분리배양LECs적방법，해세포성상은정，가용우후속실험적연구。