精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2014年
5期
24-29
,共6页
郭剑桥%丁嘉%黄媛媛%汪青松%虞宁%李工
郭劍橋%丁嘉%黃媛媛%汪青鬆%虞寧%李工
곽검교%정가%황원원%왕청송%우저%리공
高哌啶%叔铵盐%酸性离子液体%酯化反应
高哌啶%叔銨鹽%痠性離子液體%酯化反應
고고정%숙안염%산성리자액체%지화반응
high piperidine%tertiary ammonium%acidic ionic liquid%esterification reaction
以高哌啶为主要原料,采用两步法制备了对甲苯磺酸叔铵盐离子液体1-(丙酸基)高哌啶对甲苯磺酸盐[HMILS]OTs和双-(1-高哌啶)亚丁基双对甲苯磺酸盐HMIBL[OTs]2,用FT-IR、1H NMR、元素分析和热分析等方法对合成的两种离子液体进行了表征,并用于催化柠檬酸和正丁醇的酯化反应.结果表明:合成的HMIBL[OTs]2其催化活性高于[HMILS] OTs和H2SO4,在n(正丁醇)∶n(柠檬酸)∶n(HMIBL[OTs]2)=5∶1∶0.07、120℃、反应时间3.5h的条件下,HMIBL[OTs]2对柠檬酸的转化率和檬酸三丁酯的选择性分别为98.2％和98.6％,合成的离子液体催化剂使用后可以回收,且重复使用8次后催化活性无明显降低.
以高哌啶為主要原料,採用兩步法製備瞭對甲苯磺痠叔銨鹽離子液體1-(丙痠基)高哌啶對甲苯磺痠鹽[HMILS]OTs和雙-(1-高哌啶)亞丁基雙對甲苯磺痠鹽HMIBL[OTs]2,用FT-IR、1H NMR、元素分析和熱分析等方法對閤成的兩種離子液體進行瞭錶徵,併用于催化檸檬痠和正丁醇的酯化反應.結果錶明:閤成的HMIBL[OTs]2其催化活性高于[HMILS] OTs和H2SO4,在n(正丁醇)∶n(檸檬痠)∶n(HMIBL[OTs]2)=5∶1∶0.07、120℃、反應時間3.5h的條件下,HMIBL[OTs]2對檸檬痠的轉化率和檬痠三丁酯的選擇性分彆為98.2％和98.6％,閤成的離子液體催化劑使用後可以迴收,且重複使用8次後催化活性無明顯降低.
이고고정위주요원료,채용량보법제비료대갑분광산숙안염리자액체1-(병산기)고고정대갑분광산염[HMILS]OTs화쌍-(1-고고정)아정기쌍대갑분광산염HMIBL[OTs]2,용FT-IR、1H NMR、원소분석화열분석등방법대합성적량충리자액체진행료표정,병용우최화저몽산화정정순적지화반응.결과표명:합성적HMIBL[OTs]2기최화활성고우[HMILS] OTs화H2SO4,재n(정정순)∶n(저몽산)∶n(HMIBL[OTs]2)=5∶1∶0.07、120℃、반응시간3.5h적조건하,HMIBL[OTs]2대저몽산적전화솔화몽산삼정지적선택성분별위98.2％화98.6％,합성적리자액체최화제사용후가이회수,차중복사용8차후최화활성무명현강저.
