中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2014年
8期
6-9
,共4页
于永乐%宫文妮%杨海燕%赵秀美%张传美%张洪亮%单虎
于永樂%宮文妮%楊海燕%趙秀美%張傳美%張洪亮%單虎
우영악%궁문니%양해연%조수미%장전미%장홍량%단호
犬细小病毒%分离鉴定%全基因组%序列测定与分析
犬細小病毒%分離鑒定%全基因組%序列測定與分析
견세소병독%분리감정%전기인조%서렬측정여분석
为了解山东地区犬细小病毒的流行及其变异情况,应用F81细胞从山东地区送检的发病犬粪便中分离出4株细小病毒,根据PCR和电镜技术对其进行鉴定,并对分离株的全基因组进行克隆测序与序列分析.结果表明:所分离到的4株病毒均能在F81细胞上产生明显的细胞病变,经PCR及电镜观察鉴定为犬细小病毒,分别命名为QN1/QN2/QN3/QN4株.全基因组分析结果显示,除QN3株的基因组全长为4 756 nt外,其余3株均为4 757 nt;4个分离株之间全序列核苷酸同源性为99.31％,与GenBank登录的10株具有代表性的CPV核苷酸序列比对,同源性为98.2％～99.9％; VP2基因的核苷酸序列同源性为98.5％～99.9％,氨基酸序列同源性为98.1％～100％;表明各分离毒株的亲缘关系较近,同属于New CPV-2a亚型.
為瞭解山東地區犬細小病毒的流行及其變異情況,應用F81細胞從山東地區送檢的髮病犬糞便中分離齣4株細小病毒,根據PCR和電鏡技術對其進行鑒定,併對分離株的全基因組進行剋隆測序與序列分析.結果錶明:所分離到的4株病毒均能在F81細胞上產生明顯的細胞病變,經PCR及電鏡觀察鑒定為犬細小病毒,分彆命名為QN1/QN2/QN3/QN4株.全基因組分析結果顯示,除QN3株的基因組全長為4 756 nt外,其餘3株均為4 757 nt;4箇分離株之間全序列覈苷痠同源性為99.31％,與GenBank登錄的10株具有代錶性的CPV覈苷痠序列比對,同源性為98.2％～99.9％; VP2基因的覈苷痠序列同源性為98.5％～99.9％,氨基痠序列同源性為98.1％～100％;錶明各分離毒株的親緣關繫較近,同屬于New CPV-2a亞型.
위료해산동지구견세소병독적류행급기변이정황,응용F81세포종산동지구송검적발병견분편중분리출4주세소병독,근거PCR화전경기술대기진행감정,병대분리주적전기인조진행극륭측서여서렬분석.결과표명:소분리도적4주병독균능재F81세포상산생명현적세포병변,경PCR급전경관찰감정위견세소병독,분별명명위QN1/QN2/QN3/QN4주.전기인조분석결과현시,제QN3주적기인조전장위4 756 nt외,기여3주균위4 757 nt;4개분리주지간전서렬핵감산동원성위99.31％,여GenBank등록적10주구유대표성적CPV핵감산서렬비대,동원성위98.2％～99.9％; VP2기인적핵감산서렬동원성위98.5％～99.9％,안기산서렬동원성위98.1％～100％;표명각분리독주적친연관계교근,동속우New CPV-2a아형.
