亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
11期
37-38
,共2页
抗病毒滴丸%成型工艺%正交试验
抗病毒滴汍%成型工藝%正交試驗
항병독적환%성형공예%정교시험
目的:确定抗病毒滴丸的成型工艺.方法:以圆整度、硬度、耐热性为评价指标,采用正交实验法研究抗病毒滴丸的成型工艺的较优成型条件.结果:确定工艺为挥发油包合物与基质(PEG4000:PEG6000=1∶2)混匀,再加入浸膏粉,浸膏基质比为1∶1.5,混合均匀,甲基硅油作为冷却液,冷却液温度为20℃,用石油醚(30~60℃)洗除粘附在丸上的剩余的甲基硅油.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合滴丸质量标准.
目的:確定抗病毒滴汍的成型工藝.方法:以圓整度、硬度、耐熱性為評價指標,採用正交實驗法研究抗病毒滴汍的成型工藝的較優成型條件.結果:確定工藝為揮髮油包閤物與基質(PEG4000:PEG6000=1∶2)混勻,再加入浸膏粉,浸膏基質比為1∶1.5,混閤均勻,甲基硅油作為冷卻液,冷卻液溫度為20℃,用石油醚(30~60℃)洗除粘附在汍上的剩餘的甲基硅油.結論:通過上述試驗確定的成型工藝閤理,所製滴汍符閤滴汍質量標準.
목적:학정항병독적환적성형공예.방법:이원정도、경도、내열성위평개지표,채용정교실험법연구항병독적환적성형공예적교우성형조건.결과:학정공예위휘발유포합물여기질(PEG4000:PEG6000=1∶2)혼균,재가입침고분,침고기질비위1∶1.5,혼합균균,갑기규유작위냉각액,냉각액온도위20℃,용석유미(30~60℃)세제점부재환상적잉여적갑기규유.결론:통과상술시험학정적성형공예합리,소제적환부합적환질량표준.