亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
11期
12-14
,共3页
中成药及保健品%化学药物%液相色谱-质谱联用法
中成藥及保健品%化學藥物%液相色譜-質譜聯用法
중성약급보건품%화학약물%액상색보-질보련용법
目的:建立快速、灵敏、准确的检测降压类中成药及保健品中非法添加阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、盐酸哌唑嗪、利血平及硝苯地平等7种化学药物的LC-MS/MS方法.方法:采用Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm,3μm)色谱柱进行分离,以0.5％甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,离子源为ESI源,正负离子检测模式,对降压类中成药及保健品中非法添加的该7种化学药物进行定性检测.结果:7种化学药物的检出限分别为0.01～0.02ng,6批供试品有1批检测到非法添加氢氯噻嗪.结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降压类中成药及保健品中非法添加该7种化学药物的定性分析.
目的:建立快速、靈敏、準確的檢測降壓類中成藥及保健品中非法添加阿替洛爾、鹽痠可樂定、氫氯噻嗪、卡託普利、鹽痠哌唑嗪、利血平及硝苯地平等7種化學藥物的LC-MS/MS方法.方法:採用Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm,3μm)色譜柱進行分離,以0.5％甲痠水-乙腈為流動相梯度洗脫,流速為0.2 mL·min-1,離子源為ESI源,正負離子檢測模式,對降壓類中成藥及保健品中非法添加的該7種化學藥物進行定性檢測.結果:7種化學藥物的檢齣限分彆為0.01～0.02ng,6批供試品有1批檢測到非法添加氫氯噻嗪.結論:該方法專屬性彊、靈敏度高,適用于降壓類中成藥及保健品中非法添加該7種化學藥物的定性分析.
목적:건립쾌속、령민、준학적검측강압류중성약급보건품중비법첨가아체락이、염산가악정、경록새진、잡탁보리、염산고서진、리혈평급초분지평등7충화학약물적LC-MS/MS방법.방법:채용Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm,3μm)색보주진행분리,이0.5％갑산수-을정위류동상제도세탈,류속위0.2 mL·min-1,리자원위ESI원,정부리자검측모식,대강압류중성약급보건품중비법첨가적해7충화학약물진행정성검측.결과:7충화학약물적검출한분별위0.01～0.02ng,6비공시품유1비검측도비법첨가경록새진.결론:해방법전속성강、령민도고,괄용우강압류중성약급보건품중비법첨가해7충화학약물적정성분석.
