基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
10期
1367-1371
,共5页
严洁萍%俞佳%吴越%吕良忠
嚴潔萍%俞佳%吳越%呂良忠
엄길평%유가%오월%려량충
葡萄糖转运体%低氧诱导因子-1%脂多糖%SD大鼠
葡萄糖轉運體%低氧誘導因子-1%脂多糖%SD大鼠
포도당전운체%저양유도인자-1%지다당%SD대서
glucose transporter%hypoxia-inducible factor-1%lipopolysacchride%SD rats
目的 探讨脂多糖(LPS)致大鼠内毒素血症早期,葡萄糖转运体(GLUT)家族在脑、心和肝组织等表达水平及低氧诱导因子-1(HIF-1)调控的相关性.方法 雄性SD大鼠分为对照组(腹腔注射0.9％氯化钠注射液)和给药组(腹腔注射2 mg/kg LPS),每组6只.测定给药后0～24h体温.ELISA法检测血清IL-1水平.RT-PCR法测定GLUT家族mRNA表达.Western blot法检测GLUT1和HIF-1蛋白表达.结果 在大鼠脑、心及肝等组织中,GLUT1和GLUT4均有表达;GLUT2在脑和肝组织中有表达;GLUT3仅在脑组织特异性表达.LPS作用24h可引起大鼠体温升高,血清IL-1水平上调(P＜0.05).LPS可上调脑组织GLUT1 mRNA水平和蛋白翻译水平(P＜0.01);同时LPS可促进脑组织HIF-1蛋白稳定表达(P＜0.001).结论 LPS促进大鼠HIF-1稳定表达,上调GLUT1表达及调控糖代谢.
目的 探討脂多糖(LPS)緻大鼠內毒素血癥早期,葡萄糖轉運體(GLUT)傢族在腦、心和肝組織等錶達水平及低氧誘導因子-1(HIF-1)調控的相關性.方法 雄性SD大鼠分為對照組(腹腔註射0.9％氯化鈉註射液)和給藥組(腹腔註射2 mg/kg LPS),每組6隻.測定給藥後0～24h體溫.ELISA法檢測血清IL-1水平.RT-PCR法測定GLUT傢族mRNA錶達.Western blot法檢測GLUT1和HIF-1蛋白錶達.結果 在大鼠腦、心及肝等組織中,GLUT1和GLUT4均有錶達;GLUT2在腦和肝組織中有錶達;GLUT3僅在腦組織特異性錶達.LPS作用24h可引起大鼠體溫升高,血清IL-1水平上調(P＜0.05).LPS可上調腦組織GLUT1 mRNA水平和蛋白翻譯水平(P＜0.01);同時LPS可促進腦組織HIF-1蛋白穩定錶達(P＜0.001).結論 LPS促進大鼠HIF-1穩定錶達,上調GLUT1錶達及調控糖代謝.
목적 탐토지다당(LPS)치대서내독소혈증조기,포도당전운체(GLUT)가족재뇌、심화간조직등표체수평급저양유도인자-1(HIF-1)조공적상관성.방법 웅성SD대서분위대조조(복강주사0.9％록화납주사액)화급약조(복강주사2 mg/kg LPS),매조6지.측정급약후0～24h체온.ELISA법검측혈청IL-1수평.RT-PCR법측정GLUT가족mRNA표체.Western blot법검측GLUT1화HIF-1단백표체.결과 재대서뇌、심급간등조직중,GLUT1화GLUT4균유표체;GLUT2재뇌화간조직중유표체;GLUT3부재뇌조직특이성표체.LPS작용24h가인기대서체온승고,혈청IL-1수평상조(P＜0.05).LPS가상조뇌조직GLUT1 mRNA수평화단백번역수평(P＜0.01);동시LPS가촉진뇌조직HIF-1단백은정표체(P＜0.001).결론 LPS촉진대서HIF-1은정표체,상조GLUT1표체급조공당대사.
