基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
6期
767-770
,共4页
刘音%刘硕%王文蝶%朱军%陈朱波%姜明红
劉音%劉碩%王文蝶%硃軍%陳硃波%薑明紅
류음%류석%왕문접%주군%진주파%강명홍
LPS%巨噬细胞%活化%流式细胞术
LPS%巨噬細胞%活化%流式細胞術
LPS%거서세포%활화%류식세포술
LPS%macrophage%activation%flow cytometry
目的 探讨小鼠腹腔巨噬细胞经脂多糖(LPS)刺激活化后体积的变化.方法 LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞3和24h后,用倒置显微镜观察细胞的形态,用ELISA法检测细胞上清中IL-6的含量,用流式细胞术定量检测细胞活化后的体积.结果 小鼠腹腔巨噬细胞在正常状态下呈圆型,细胞边缘光滑无伪足,胞质内无空泡.经LPS刺激3h后,小鼠腹腔巨噬细胞的表面积变大,伸出伪足,伪足的数量和长度随时间延长而逐渐增多和增长,胞质内的空泡也逐渐增加;24h后,细胞表面积明显增大,伪足牵拉使细胞形状呈梭型.LPS处理后细胞上清中IL-6的含量较对照组显著增加(P＜0.01).流式细胞术检测发现细胞的前向角散射光(FSC)的数值(代表细胞大小)随LPS刺激时间的延长而增加,3和24h分别增加了11.0％(P＜0.05)和20.2％(P＜0.01);侧向角散射光(SSC)的数值(代表表面颗粒数)也逐渐增加,3和24h分别增加了21.6％ (P ＜0.05)和68.0％ (P＜0.01).结论 流式细胞术可以定量检测小鼠腹腔巨噬细胞经LPS活化后的体积变化,为天然免疫细胞的活化研究提供了新的检测手段.
目的 探討小鼠腹腔巨噬細胞經脂多糖(LPS)刺激活化後體積的變化.方法 LPS刺激小鼠腹腔巨噬細胞3和24h後,用倒置顯微鏡觀察細胞的形態,用ELISA法檢測細胞上清中IL-6的含量,用流式細胞術定量檢測細胞活化後的體積.結果 小鼠腹腔巨噬細胞在正常狀態下呈圓型,細胞邊緣光滑無偽足,胞質內無空泡.經LPS刺激3h後,小鼠腹腔巨噬細胞的錶麵積變大,伸齣偽足,偽足的數量和長度隨時間延長而逐漸增多和增長,胞質內的空泡也逐漸增加;24h後,細胞錶麵積明顯增大,偽足牽拉使細胞形狀呈梭型.LPS處理後細胞上清中IL-6的含量較對照組顯著增加(P＜0.01).流式細胞術檢測髮現細胞的前嚮角散射光(FSC)的數值(代錶細胞大小)隨LPS刺激時間的延長而增加,3和24h分彆增加瞭11.0％(P＜0.05)和20.2％(P＜0.01);側嚮角散射光(SSC)的數值(代錶錶麵顆粒數)也逐漸增加,3和24h分彆增加瞭21.6％ (P ＜0.05)和68.0％ (P＜0.01).結論 流式細胞術可以定量檢測小鼠腹腔巨噬細胞經LPS活化後的體積變化,為天然免疫細胞的活化研究提供瞭新的檢測手段.
목적 탐토소서복강거서세포경지다당(LPS)자격활화후체적적변화.방법 LPS자격소서복강거서세포3화24h후,용도치현미경관찰세포적형태,용ELISA법검측세포상청중IL-6적함량,용류식세포술정량검측세포활화후적체적.결과 소서복강거서세포재정상상태하정원형,세포변연광활무위족,포질내무공포.경LPS자격3h후,소서복강거서세포적표면적변대,신출위족,위족적수량화장도수시간연장이축점증다화증장,포질내적공포야축점증가;24h후,세포표면적명현증대,위족견랍사세포형상정사형.LPS처리후세포상청중IL-6적함량교대조조현저증가(P＜0.01).류식세포술검측발현세포적전향각산사광(FSC)적수치(대표세포대소)수LPS자격시간적연장이증가,3화24h분별증가료11.0％(P＜0.05)화20.2％(P＜0.01);측향각산사광(SSC)적수치(대표표면과립수)야축점증가,3화24h분별증가료21.6％ (P ＜0.05)화68.0％ (P＜0.01).결론 류식세포술가이정량검측소서복강거서세포경LPS활화후적체적변화,위천연면역세포적활화연구제공료신적검측수단.
