基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
6期
740-745
,共6页
刘妍%陈翀%曹峰琦%白丽鹏%罗云萍
劉妍%陳翀%曹峰琦%白麗鵬%囉雲萍
류연%진충%조봉기%백려붕%라운평
肿瘤微环境%乳腺癌%乳酸%巨噬细胞
腫瘤微環境%乳腺癌%乳痠%巨噬細胞
종류미배경%유선암%유산%거서세포
tumor microenvironment%breast tumor%lactic acid%macrophages
目的 研究肿瘤微环境中乳酸对巨噬细胞表型极化和功能的影响.方法 在Balb/c小鼠乳腺处接种乳腺癌细胞4T1,研磨肿瘤组织后测其乳酸浓度.以不同浓度乳酸处理RAW264.7巨噬细胞,用流式细胞术、RT-PCR和Western blot检测M1、M2型巨噬细胞的标志分子和NFκB P50/P65.蛋白芯片检测RAW细胞分泌的细胞因子.流式细胞术检测RAW细胞吞噬功能和抗原递呈功能.结果 小鼠乳腺癌组织的乳酸浓度高于正常乳腺组织(P＜0.05).15 mmol/L浓度的乳酸可显著上调RAW细胞M2型标志分子的表达(P＜0.05),下调M1标志分子的表达(P＜0.05),使RAW细胞分泌的M1型细胞因子明显减少(P＜0.05),同时使磷酸化NFκB P65降低(P＜0.05).乳酸对RAW细胞的吞噬功能没有明显的影响,但减弱其抗原递呈功能(P＜0.05).结论 在乳酸的作用下,RAW 巨噬细胞表型向M2型转变,抗原递呈功能减弱,NFκB参与调控乳酸对巨噬细胞的作用.提示肿瘤微环境中的乳酸对抗肿瘤免疫有较大影响.
目的 研究腫瘤微環境中乳痠對巨噬細胞錶型極化和功能的影響.方法 在Balb/c小鼠乳腺處接種乳腺癌細胞4T1,研磨腫瘤組織後測其乳痠濃度.以不同濃度乳痠處理RAW264.7巨噬細胞,用流式細胞術、RT-PCR和Western blot檢測M1、M2型巨噬細胞的標誌分子和NFκB P50/P65.蛋白芯片檢測RAW細胞分泌的細胞因子.流式細胞術檢測RAW細胞吞噬功能和抗原遞呈功能.結果 小鼠乳腺癌組織的乳痠濃度高于正常乳腺組織(P＜0.05).15 mmol/L濃度的乳痠可顯著上調RAW細胞M2型標誌分子的錶達(P＜0.05),下調M1標誌分子的錶達(P＜0.05),使RAW細胞分泌的M1型細胞因子明顯減少(P＜0.05),同時使燐痠化NFκB P65降低(P＜0.05).乳痠對RAW細胞的吞噬功能沒有明顯的影響,但減弱其抗原遞呈功能(P＜0.05).結論 在乳痠的作用下,RAW 巨噬細胞錶型嚮M2型轉變,抗原遞呈功能減弱,NFκB參與調控乳痠對巨噬細胞的作用.提示腫瘤微環境中的乳痠對抗腫瘤免疫有較大影響.
목적 연구종류미배경중유산대거서세포표형겁화화공능적영향.방법 재Balb/c소서유선처접충유선암세포4T1,연마종류조직후측기유산농도.이불동농도유산처리RAW264.7거서세포,용류식세포술、RT-PCR화Western blot검측M1、M2형거서세포적표지분자화NFκB P50/P65.단백심편검측RAW세포분비적세포인자.류식세포술검측RAW세포탄서공능화항원체정공능.결과 소서유선암조직적유산농도고우정상유선조직(P＜0.05).15 mmol/L농도적유산가현저상조RAW세포M2형표지분자적표체(P＜0.05),하조M1표지분자적표체(P＜0.05),사RAW세포분비적M1형세포인자명현감소(P＜0.05),동시사린산화NFκB P65강저(P＜0.05).유산대RAW세포적탄서공능몰유명현적영향,단감약기항원체정공능(P＜0.05).결론 재유산적작용하,RAW 거서세포표형향M2형전변,항원체정공능감약,NFκB삼여조공유산대거서세포적작용.제시종류미배경중적유산대항종류면역유교대영향.
