电池
電池
전지
BATTERY BIMONTHLY
2014年
2期
64-67
,共4页
蒋钜明%刘高阳%许军元%王新东
蔣鉅明%劉高暘%許軍元%王新東
장거명%류고양%허군원%왕신동
固体聚合物电解质水电解%一体化氧阳极%煅烧%热分解%氧化铱
固體聚閤物電解質水電解%一體化氧暘極%煅燒%熱分解%氧化銥
고체취합물전해질수전해%일체화양양겁%단소%열분해%양화의
solid polymer electrolyte%integrated oxygen anode%calcination%thermal decomposition%iridium oxide
以氯铱酸为前驱体,钛网为支撑体,采用热分解法制备一体化Ir02/Ti氧阳极,热压法制备膜电极组件(MEA).用SEM、循环伏安、交流阻抗、极化曲线及单体电解池测试,研究煅烧温度对氧阳极形貌及性能的影响.在300℃、350℃及400℃煅烧制备的氧阳极,表面以裂缝为主,且随着煅烧温度的升高,裂纹的宽度减小,孔隙率增加;在450℃、500℃煅烧制备的氧阳极,表面裂纹基本消失,同时生成致密的催化剂簇.400℃煅烧制备的氧阳极的析氧催化活性最好,在50℃、500 mA/cm2时,单体电解池可稳定运行203 h.
以氯銥痠為前驅體,鈦網為支撐體,採用熱分解法製備一體化Ir02/Ti氧暘極,熱壓法製備膜電極組件(MEA).用SEM、循環伏安、交流阻抗、極化麯線及單體電解池測試,研究煅燒溫度對氧暘極形貌及性能的影響.在300℃、350℃及400℃煅燒製備的氧暘極,錶麵以裂縫為主,且隨著煅燒溫度的升高,裂紋的寬度減小,孔隙率增加;在450℃、500℃煅燒製備的氧暘極,錶麵裂紋基本消失,同時生成緻密的催化劑簇.400℃煅燒製備的氧暘極的析氧催化活性最好,在50℃、500 mA/cm2時,單體電解池可穩定運行203 h.
이록의산위전구체,태망위지탱체,채용열분해법제비일체화Ir02/Ti양양겁,열압법제비막전겁조건(MEA).용SEM、순배복안、교류조항、겁화곡선급단체전해지측시,연구단소온도대양양겁형모급성능적영향.재300℃、350℃급400℃단소제비적양양겁,표면이렬봉위주,차수착단소온도적승고,렬문적관도감소,공극솔증가;재450℃、500℃단소제비적양양겁,표면렬문기본소실,동시생성치밀적최화제족.400℃단소제비적양양겁적석양최화활성최호,재50℃、500 mA/cm2시,단체전해지가은정운행203 h.
