山东科学
山東科學
산동과학
SHANDONG SCIENCE
2014年
3期
12-16
,共5页
刘浩%杭伟%周晓晶%陈义伦%王晓%段文娟
劉浩%杭偉%週曉晶%陳義倫%王曉%段文娟
류호%항위%주효정%진의륜%왕효%단문연
芍药%高速逆流色谱%Na2SO4溶液%芍药苷
芍藥%高速逆流色譜%Na2SO4溶液%芍藥苷
작약%고속역류색보%Na2SO4용액%작약감
Paeonia lactiflora Pall.%HSCCC%Na2SO4 (aq)%paeoniflorin
建立应用高速逆流色谱分离纯化芍药中的芍药苷的方法.以正丁醇-乙酸乙酯-5％ Na2SO4(4∶1∶5,V/V)为两相溶剂体系,在流速为2.0 mL/min、主机转速为800 r/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,从100 mg芍药粗提物中一次性分离制备得到56.13 mg芍药苷,高效液相色谱分析其纯度在98％以上,通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱鉴定化合物的结构.该方法简便、快捷且重现性好,适合芍药苷的制备型分离.
建立應用高速逆流色譜分離純化芍藥中的芍藥苷的方法.以正丁醇-乙痠乙酯-5％ Na2SO4(4∶1∶5,V/V)為兩相溶劑體繫,在流速為2.0 mL/min、主機轉速為800 r/min、檢測波長為254 nm的條件下進行分離,從100 mg芍藥粗提物中一次性分離製備得到56.13 mg芍藥苷,高效液相色譜分析其純度在98％以上,通過質譜、覈磁共振氫譜和覈磁共振碳譜鑒定化閤物的結構.該方法簡便、快捷且重現性好,適閤芍藥苷的製備型分離.
건립응용고속역류색보분리순화작약중적작약감적방법.이정정순-을산을지-5％ Na2SO4(4∶1∶5,V/V)위량상용제체계,재류속위2.0 mL/min、주궤전속위800 r/min、검측파장위254 nm적조건하진행분리,종100 mg작약조제물중일차성분리제비득도56.13 mg작약감,고효액상색보분석기순도재98％이상,통과질보、핵자공진경보화핵자공진탄보감정화합물적결구.해방법간편、쾌첩차중현성호,괄합작약감적제비형분리.
