泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2014年
2期
169-171
,共3页
蔡鹏飞%刘明华%冯林林%刘俊红%尤朝菲%章卓
蔡鵬飛%劉明華%馮林林%劉俊紅%尤朝菲%章卓
채붕비%류명화%풍림림%류준홍%우조비%장탁
β样淀粉肽1-42%HUVEC细胞%细胞凋亡
β樣澱粉肽1-42%HUVEC細胞%細胞凋亡
β양정분태1-42%HUVEC세포%세포조망
目的:探讨β样淀粉肽1-42(Aβ1-42)诱导人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC)细胞凋亡的最适浓度和时间.方法:体外培养HUVEC,将Aβ1-42分为5× 10-4、5× 10-3、5×10-2、5× 10-1、5、5×10、5×102 μmol/L7个浓度,分别刺激0.5、2、6、12、24、48h后,采用CCK-8法观察细胞活力,荧光显微镜观察Hochest33342/PI双染后细胞形态.结果:同阴性组比较,Aβ1-42浓度≥5 μmol/L刺激48h均可引起细胞活力明显下降(P＜0.05).5×10,5×102 μmol/L刺激24h可引起HUVEC细胞活力下降,但48h HUVEC细胞活力下降更明显(P＜ 0.05).Hochest33342/PI双染可见明显核浓缩和凋亡小体的产生,甚至出现死亡现象.结论:Aβ1-42刺激后引起HUVEC细胞活力下降呈时间与剂量依赖性,综合时间与剂量考虑,5×10 μmol/L刺激24h可致理想的HUVEC细胞凋亡模型.
目的:探討β樣澱粉肽1-42(Aβ1-42)誘導人臍靜脈血管內皮細胞株(HUVEC)細胞凋亡的最適濃度和時間.方法:體外培養HUVEC,將Aβ1-42分為5× 10-4、5× 10-3、5×10-2、5× 10-1、5、5×10、5×102 μmol/L7箇濃度,分彆刺激0.5、2、6、12、24、48h後,採用CCK-8法觀察細胞活力,熒光顯微鏡觀察Hochest33342/PI雙染後細胞形態.結果:同陰性組比較,Aβ1-42濃度≥5 μmol/L刺激48h均可引起細胞活力明顯下降(P＜0.05).5×10,5×102 μmol/L刺激24h可引起HUVEC細胞活力下降,但48h HUVEC細胞活力下降更明顯(P＜ 0.05).Hochest33342/PI雙染可見明顯覈濃縮和凋亡小體的產生,甚至齣現死亡現象.結論:Aβ1-42刺激後引起HUVEC細胞活力下降呈時間與劑量依賴性,綜閤時間與劑量攷慮,5×10 μmol/L刺激24h可緻理想的HUVEC細胞凋亡模型.
목적:탐토β양정분태1-42(Aβ1-42)유도인제정맥혈관내피세포주(HUVEC)세포조망적최괄농도화시간.방법:체외배양HUVEC,장Aβ1-42분위5× 10-4、5× 10-3、5×10-2、5× 10-1、5、5×10、5×102 μmol/L7개농도,분별자격0.5、2、6、12、24、48h후,채용CCK-8법관찰세포활력,형광현미경관찰Hochest33342/PI쌍염후세포형태.결과:동음성조비교,Aβ1-42농도≥5 μmol/L자격48h균가인기세포활력명현하강(P＜0.05).5×10,5×102 μmol/L자격24h가인기HUVEC세포활력하강,단48h HUVEC세포활력하강경명현(P＜ 0.05).Hochest33342/PI쌍염가견명현핵농축화조망소체적산생,심지출현사망현상.결론:Aβ1-42자격후인기HUVEC세포활력하강정시간여제량의뢰성,종합시간여제량고필,5×10 μmol/L자격24h가치이상적HUVEC세포조망모형.
