医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
12期
233-233
,共1页
骨向分化%淫羊藿苷%增殖%影响%人牙周膜细胞
骨嚮分化%淫羊藿苷%增殖%影響%人牙週膜細胞
골향분화%음양곽감%증식%영향%인아주막세포
目的：：探讨并分析淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及骨向分化的影响。方法：体外进行人牙周膜细胞的培养，基于矿化诱导这一条件下，把第三代细胞和六个不同浓度淫羊藿苷进行互相作用，即浓度为零（对照组）、浓度为10mg/L、1mg/L、0.1 mg/L、0.01 mg/L、0.001 mg/L，借助于BSP表达水平、噻唑蓝比色法以及ALP活性测定，就其对于人牙周膜细胞增殖与骨向分化的影响进行分析。结果：作用24个小时后，不同药物浓度都可使人牙周膜细胞增殖；48小时后，淫羊藿苷在1-0.001mg/L区间，对于人牙周膜细胞增殖能力的强化较为显著，在10mg/L时影响较小；72个小时后，淫羊藿苷浓度在0.1-0.001mg/L区间时，增殖能力较为显著；作用72个小时后，浓度在1-0.001mg/L区间的组数推动人牙周膜细胞骨向分化，相对于对照组而言，所存差异具有统计学意义，即P＜0.05，而10mg/L组和对照组之间所存差异不具统计学意义，即P＞0.05。结论：基于一定的浓度范围内，利用淫羊藿苷不仅可以推动人牙周膜细胞的增殖，同时还可进一步推动其骨向分化。
目的：：探討併分析淫羊藿苷對人牙週膜細胞增殖及骨嚮分化的影響。方法：體外進行人牙週膜細胞的培養，基于礦化誘導這一條件下，把第三代細胞和六箇不同濃度淫羊藿苷進行互相作用，即濃度為零（對照組）、濃度為10mg/L、1mg/L、0.1 mg/L、0.01 mg/L、0.001 mg/L，藉助于BSP錶達水平、噻唑藍比色法以及ALP活性測定，就其對于人牙週膜細胞增殖與骨嚮分化的影響進行分析。結果：作用24箇小時後，不同藥物濃度都可使人牙週膜細胞增殖；48小時後，淫羊藿苷在1-0.001mg/L區間，對于人牙週膜細胞增殖能力的彊化較為顯著，在10mg/L時影響較小；72箇小時後，淫羊藿苷濃度在0.1-0.001mg/L區間時，增殖能力較為顯著；作用72箇小時後，濃度在1-0.001mg/L區間的組數推動人牙週膜細胞骨嚮分化，相對于對照組而言，所存差異具有統計學意義，即P＜0.05，而10mg/L組和對照組之間所存差異不具統計學意義，即P＞0.05。結論：基于一定的濃度範圍內，利用淫羊藿苷不僅可以推動人牙週膜細胞的增殖，同時還可進一步推動其骨嚮分化。
목적：：탐토병분석음양곽감대인아주막세포증식급골향분화적영향。방법：체외진행인아주막세포적배양，기우광화유도저일조건하，파제삼대세포화륙개불동농도음양곽감진행호상작용，즉농도위령（대조조）、농도위10mg/L、1mg/L、0.1 mg/L、0.01 mg/L、0.001 mg/L，차조우BSP표체수평、새서람비색법이급ALP활성측정，취기대우인아주막세포증식여골향분화적영향진행분석。결과：작용24개소시후，불동약물농도도가사인아주막세포증식；48소시후，음양곽감재1-0.001mg/L구간，대우인아주막세포증식능력적강화교위현저，재10mg/L시영향교소；72개소시후，음양곽감농도재0.1-0.001mg/L구간시，증식능력교위현저；작용72개소시후，농도재1-0.001mg/L구간적조수추동인아주막세포골향분화，상대우대조조이언，소존차이구유통계학의의，즉P＜0.05，이10mg/L조화대조조지간소존차이불구통계학의의，즉P＞0.05。결론：기우일정적농도범위내，이용음양곽감불부가이추동인아주막세포적증식，동시환가진일보추동기골향분화。
