CAJ | 학술논문

纳米纤维素（NCC）是一种新型的纳米材料，因其表面羟基较多，水溶性较差，在生物医药应用方面受到局限。将NCC表面的羟基进行衍生化，首先将NCC碱化，然后用醚化试剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化生成季铵化NCC；并对其作为缓释载体进行了考察，将其与镇痛模型药物在适量的条件下孵育形成纳米粒子，对该纳米粒子进行体外释放及动物体内的镇痛活性实验。衍生的季铵化NCC由于表面的羟基减少，氢键作用减弱，水溶性增加；其形成的纳米粒子可在体外缓慢释放，释放率为80%左右；在动物体内具有镇痛活性，持续时间比模型药物长1h。本实验说明季铵化N C C不仅具有很好的水溶性，将其作为药物载体拥有良好的缓释能力。
납미섬유소（NCC）시일충신형적납미재료，인기표면간기교다，수용성교차，재생물의약응용방면수도국한。장NCC표면적간기진행연생화，수선장NCC감화，연후용미화시제3-록-2-간병기삼갑기록화안미화생성계안화NCC；병대기작위완석재체진행료고찰，장기여진통모형약물재괄량적조건하부육형성납미입자，대해납미입자진행체외석방급동물체내적진통활성실험。연생적계안화NCC유우표면적간기감소，경건작용감약，수용성증가；기형성적납미입자가재체외완만석방，석방솔위80%좌우；재동물체내구유진통활성，지속시간비모형약물장1h。본실험설명계안화N C C불부구유흔호적수용성，장기작위약물재체옹유량호적완석능력。