实用临床医学
實用臨床醫學
실용림상의학
Practical Clinical Medicine
2014年
4期
43-45
,共3页
奥美沙坦酯%厄贝沙坦%高血压
奧美沙坦酯%阨貝沙坦%高血壓
오미사탄지%액패사탄%고혈압
目的:观察奥美沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法将80例临床确诊为原发性高血压病的患者按随机数字表法分为奥美沙坦酯组和厄贝沙坦组,每组40例。厄贝沙坦组给予厄贝沙坦150 mg,早晨口服,1次·d-1;奥美沙坦酯组给予奥美沙坦酯20 mg,早晨口服,1次·d-1。2组均8周为1个疗程。观察2组患者的疗效,用药2、4、6、8周后血压及心率的变化,治疗前后临床疗效、相关指标(心电图,血、尿常规,血糖、血脂及肝、肾功能)及不良反应发生率等。结果2组患者治疗后各时间段的血压(SBP、DBP)均较治疗前明显的降低(均P<0.01);奥美沙坦酯组各时间段血压降低的幅度均大于厄贝沙坦组(P<0.05或P<0.01)。2组患者心率变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥美沙坦酯组治疗总有效率为90.0%,厄贝沙坦组总有效率为87.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗期间心电图,血、尿常规,血糖、血脂及肝、肾功能等相关指标均无明显变化,均未发生严重不良事件。结论应用奥美沙坦酯治疗原发性高血压疗效满意,不良反应相对少,是目前治疗原发性高血压患者的理想选择。优于对照组。
目的:觀察奧美沙坦酯治療原髮性高血壓的臨床療效與安全性。方法將80例臨床確診為原髮性高血壓病的患者按隨機數字錶法分為奧美沙坦酯組和阨貝沙坦組,每組40例。阨貝沙坦組給予阨貝沙坦150 mg,早晨口服,1次·d-1;奧美沙坦酯組給予奧美沙坦酯20 mg,早晨口服,1次·d-1。2組均8週為1箇療程。觀察2組患者的療效,用藥2、4、6、8週後血壓及心率的變化,治療前後臨床療效、相關指標(心電圖,血、尿常規,血糖、血脂及肝、腎功能)及不良反應髮生率等。結果2組患者治療後各時間段的血壓(SBP、DBP)均較治療前明顯的降低(均P<0.01);奧美沙坦酯組各時間段血壓降低的幅度均大于阨貝沙坦組(P<0.05或P<0.01)。2組患者心率變化比較差異無統計學意義(P>0.05)。奧美沙坦酯組治療總有效率為90.0%,阨貝沙坦組總有效率為87.5%,2組比較差異無統計學意義(P>0.05)。2組患者治療期間心電圖,血、尿常規,血糖、血脂及肝、腎功能等相關指標均無明顯變化,均未髮生嚴重不良事件。結論應用奧美沙坦酯治療原髮性高血壓療效滿意,不良反應相對少,是目前治療原髮性高血壓患者的理想選擇。優于對照組。
목적:관찰오미사탄지치료원발성고혈압적림상료효여안전성。방법장80례림상학진위원발성고혈압병적환자안수궤수자표법분위오미사탄지조화액패사탄조,매조40례。액패사탄조급여액패사탄150 mg,조신구복,1차·d-1;오미사탄지조급여오미사탄지20 mg,조신구복,1차·d-1。2조균8주위1개료정。관찰2조환자적료효,용약2、4、6、8주후혈압급심솔적변화,치료전후림상료효、상관지표(심전도,혈、뇨상규,혈당、혈지급간、신공능)급불량반응발생솔등。결과2조환자치료후각시간단적혈압(SBP、DBP)균교치료전명현적강저(균P<0.01);오미사탄지조각시간단혈압강저적폭도균대우액패사탄조(P<0.05혹P<0.01)。2조환자심솔변화비교차이무통계학의의(P>0.05)。오미사탄지조치료총유효솔위90.0%,액패사탄조총유효솔위87.5%,2조비교차이무통계학의의(P>0.05)。2조환자치료기간심전도,혈、뇨상규,혈당、혈지급간、신공능등상관지표균무명현변화,균미발생엄중불량사건。결론응용오미사탄지치료원발성고혈압료효만의,불량반응상대소,시목전치료원발성고혈압환자적이상선택。우우대조조。