南昌大学学报(医学版)
南昌大學學報(醫學版)
남창대학학보(의학판)
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2014年
5期
22-26
,共5页
唐向阳%李瑾%谢小青%侯伟东%周远辉
唐嚮暘%李瑾%謝小青%侯偉東%週遠輝
당향양%리근%사소청%후위동%주원휘
雌激素受体β%骨质疏松%骨折%Micro-CT%动物,实验%小鼠
雌激素受體β%骨質疏鬆%骨摺%Micro-CT%動物,實驗%小鼠
자격소수체β%골질소송%골절%Micro-CT%동물,실험%소서
estrogen receptor-β%osteoporosis%fracture%micro-CT%animals,laboratory%mice
目的:探讨雌激素受体β(ER-β)在老年骨质疏松小鼠股骨骨折修复中的影响。方法采用高选择性 ER-β受体拮抗剂(PHTPP)阻断 ER-β受体的老年骨质疏松小鼠股骨骨折模型作为实验组,未使用拮抗剂的老年骨质疏松小鼠股骨骨折模型作为对照组,在不同时间点采用放射学分析(术后0、1、2、3、4、5和6周)、骨痂血管新生的微焦点CT分析(术后1、2周)及骨痂生物力学测试(术后4、6周)观察2组骨折愈合情况。结果在不同时间点,实验组与对照组相比,ER-β阻断组的血管生成,成骨和机械性能方面都明显占优势,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阻断 ER-β受体能明显提高早期血管形成、中期的软骨内骨化和晚期的机械力学性能等骨折修复能力。
目的:探討雌激素受體β(ER-β)在老年骨質疏鬆小鼠股骨骨摺脩複中的影響。方法採用高選擇性 ER-β受體拮抗劑(PHTPP)阻斷 ER-β受體的老年骨質疏鬆小鼠股骨骨摺模型作為實驗組,未使用拮抗劑的老年骨質疏鬆小鼠股骨骨摺模型作為對照組,在不同時間點採用放射學分析(術後0、1、2、3、4、5和6週)、骨痂血管新生的微焦點CT分析(術後1、2週)及骨痂生物力學測試(術後4、6週)觀察2組骨摺愈閤情況。結果在不同時間點,實驗組與對照組相比,ER-β阻斷組的血管生成,成骨和機械性能方麵都明顯佔優勢,2組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。結論阻斷 ER-β受體能明顯提高早期血管形成、中期的軟骨內骨化和晚期的機械力學性能等骨摺脩複能力。
목적:탐토자격소수체β(ER-β)재노년골질소송소서고골골절수복중적영향。방법채용고선택성 ER-β수체길항제(PHTPP)조단 ER-β수체적노년골질소송소서고골골절모형작위실험조,미사용길항제적노년골질소송소서고골골절모형작위대조조,재불동시간점채용방사학분석(술후0、1、2、3、4、5화6주)、골가혈관신생적미초점CT분석(술후1、2주)급골가생물역학측시(술후4、6주)관찰2조골절유합정황。결과재불동시간점,실험조여대조조상비,ER-β조단조적혈관생성,성골화궤계성능방면도명현점우세,2조비교차이구유통계학의의(P<0.05)。결론조단 ER-β수체능명현제고조기혈관형성、중기적연골내골화화만기적궤계역학성능등골절수복능력。
Objective To discuss the effect of estrogen receptor ER-βon the repair of femoral fracture in elderly mice with osteoporosis.Methods Elderly mice with osteoporotic femoral frac-ture were given highly selective ER-βinhibitor (experimental group)or not (control group). Fracture healing was determined by radiological analysis (0,1,2,3,4,5 and 6 weeks after opera-tion),micro-CT analysis (1 and 2 weeks after operation)and biomechanical testing (4 and 6 weeks after operation).The results were compared between the two groups.Results Compared with control group,the angiogenesis,osteogenesis and mechanical capacity were obviously im-proved in experimental group at all time points (P<0.05).Conclusion The blockage of ER-βcan improve angiogenesis at early stage,endochondral ossification at middle stage and mechanical per-formance at late stage in elderly mice with osteoporotic fracture.