海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
6期
47-49
,共3页
李颖%张宽%叶华%王典瑜
李穎%張寬%葉華%王典瑜
리영%장관%협화%왕전유
高效液相色谱法%质量评价%党参%党参炔苷
高效液相色譜法%質量評價%黨參%黨參炔苷
고효액상색보법%질량평개%당삼%당삼결감
HPLC%Quality evaluation%Radix Codonopsis%Obetyolin
目的:建立党参中党参炔苷的含量测定方法,比较两种不同来源党参的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Syncronis C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸(24∶76);流速:1.0mL· min -1;检测波长:269nm。结果党参炔苷在0.019~4.836μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.47%,RSD=1.17%(n=5)。应用该方法测得两种不同来源党参中党参炔苷的含量分别为0.33mg· g -1和0.37mg· g -1。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可以用于党参药材的质量评价。
目的:建立黨參中黨參炔苷的含量測定方法,比較兩種不同來源黨參的質量。方法採用高效液相色譜法,色譜柱:Syncronis C18(250×4.6 mm,5μm);流動相:乙腈-0.1%甲痠(24∶76);流速:1.0mL· min -1;檢測波長:269nm。結果黨參炔苷在0.019~4.836μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9999),平均迴收率100.47%,RSD=1.17%(n=5)。應用該方法測得兩種不同來源黨參中黨參炔苷的含量分彆為0.33mg· g -1和0.37mg· g -1。結論所建立的方法操作簡便、結果準確、重複性好,可以用于黨參藥材的質量評價。
목적:건립당삼중당삼결감적함량측정방법,비교량충불동래원당삼적질량。방법채용고효액상색보법,색보주:Syncronis C18(250×4.6 mm,5μm);류동상:을정-0.1%갑산(24∶76);류속:1.0mL· min -1;검측파장:269nm。결과당삼결감재0.019~4.836μg범위내정량호적선성관계(r=0.9999),평균회수솔100.47%,RSD=1.17%(n=5)。응용해방법측득량충불동래원당삼중당삼결감적함량분별위0.33mg· g -1화0.37mg· g -1。결론소건립적방법조작간편、결과준학、중복성호,가이용우당삼약재적질량평개。
OBJECTIVE To establish the content evaluation method and Compare the quality of two different sources of lobetyolin in Radix Codonopsis.METHODS HPLC was used with chromatographic column:Syncronis C18(250 ×4.6mm,5μm);mobile phase:acetonitrile-0.1% formic acid (24∶76);flow rate:1.0mL· min-1;detec-tion wavelength of 269 nm.RESULTS The linear range of calibration curve was 0.019~4.836μg ( r=0.9999 ) , the average recovery was 100.47%with RSD of 1.17%( n=5 ).The content of obetyolin in two kinds of different sources Radix Codonopsis were 0.33mg· g-1 and 0.37mg· g-1 by this method.CONCLUSION The established method is simple ,accurate and reproducible ,can be used for the quality evaluation of Radix Codonopsis.