CAJ | 학술논문

目的：观察雷帕霉素（Rap）对肾缺血再灌注（I／R）的保护机制。方法90只雄性C57BL／6小鼠随机分成3组：假手术组（ Sham组）、肾缺血／再灌注模型组（ I／R组）和雷帕霉素＋肾缺血／再灌注模型组（ Rap＋I／R组）。除Sham组外，Rap＋I／R组术前30 min及术后每天给予0.5 mL雷帕霉素和生理盐水混悬液（1 mg∶10 mL）灌胃，I／R组给予等量生理盐水灌胃。采用ELISA方法测定血清TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10，同时常规检测血清肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平。肾脏标本分别做MPO染色观察中性粒细胞浸润情况、PAS染色了解肾脏病理改变、TUNEL染色分析凋亡细胞数量、Real-time PCR检测肾脏组织中Fas、Bcl-2的mRNA表达。结果 Rap＋I／R组Cr和BUN检测明显低于I／R组（P＜0.01）而高于Sham组（P＜0.05）。细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8在I／R组比Sham组和Rap＋I／R组明显升高，差异有统计学意义（ P＜0.05）；Sham组和Rap＋I／R组比较差异无统计学意义。肾脏病理比较发现I／R组在中性粒细胞浸润、组织损伤和细胞凋亡最为严重（ P＜0.01），而Rap＋I／R组则轻于I／R组（P＜0.05），重于Sham组（P＞0.05）。 Rap＋I／R组的Fas-mRNA表达较I／R组显著下调（P＜0.05），Bcl-2 mRNA表达则明显上调。结论雷帕霉素预处理可通过调节炎症因子表达、减轻炎性细胞浸润、抑制细胞凋亡途径，在肾脏缺血再灌注损伤过程中发挥保护作用。
목적：관찰뢰파매소（Rap）대신결혈재관주（I／R）적보호궤제。방법90지웅성C57BL／6소서수궤분성3조：가수술조（ Sham조）、신결혈／재관주모형조（ I／R조）화뢰파매소＋신결혈／재관주모형조（ Rap＋I／R조）。제Sham조외，Rap＋I／R조술전30 min급술후매천급여0.5 mL뢰파매소화생리염수혼현액（1 mg∶10 mL）관위，I／R조급여등량생리염수관위。채용ELISA방법측정혈청TNF-α、IL-6、IL-8화IL-10，동시상규검측혈청기항（Cr）화뇨소담（BUN）수평。신장표본분별주MPO염색관찰중성립세포침윤정황、PAS염색료해신장병리개변、TUNEL염색분석조망세포수량、Real-time PCR검측신장조직중Fas、Bcl-2적mRNA표체。결과 Rap＋I／R조Cr화BUN검측명현저우I／R조（P＜0.01）이고우Sham조（P＜0.05）。세포인자TNF-α、IL-6、IL-8재I／R조비Sham조화Rap＋I／R조명현승고，차이유통계학의의（ P＜0.05）；Sham조화Rap＋I／R조비교차이무통계학의의。신장병리비교발현I／R조재중성립세포침윤、조직손상화세포조망최위엄중（ P＜0.01），이Rap＋I／R조칙경우I／R조（P＜0.05），중우Sham조（P＞0.05）。 Rap＋I／R조적Fas-mRNA표체교I／R조현저하조（P＜0.05），Bcl-2 mRNA표체칙명현상조。결론뢰파매소예처리가통과조절염증인자표체、감경염성세포침윤、억제세포조망도경，재신장결혈재관주손상과정중발휘보호작용。