聚氨酯工业
聚氨酯工業
취안지공업
POLYURETHANE INDUSTRY
2014年
3期
6-9
,共4页
朱金华%庆珍%周立清%吴帅
硃金華%慶珍%週立清%吳帥
주금화%경진%주립청%오수
聚氨酯%甲基丙烯酸酯%AB交联聚合物%力学性能
聚氨酯%甲基丙烯痠酯%AB交聯聚閤物%力學性能
취안지%갑기병희산지%AB교련취합물%역학성능
polyurethane%methacrylate%AB crosslinked polymer%mechanical property
采用相对分子质量不同的聚氧化丙烯二醇( PPG )与甲苯二异氰酸酯合成聚氨酯预聚物,将该预聚物用甲基丙烯酸-2-羟乙酯( HEMA)封端后与甲基丙烯酸甲酯( MMA)、甲基丙烯酸丁酯( BMA)进行自由基聚合得到一系列交联聚合物。利用红外光谱( FT-IR)、力学性能测试及动态力学热分析( DMTA)等手段对交联聚合物进行了表征。聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯( PU/PMMA)交联聚合物具有较高的阻尼值和较宽的阻尼温域,当两组分的质量比为5∶5时,阻尼性能最佳。 PU/PMMA 交联聚合物的拉伸强度随聚甲基丙烯酸甲酯含量的增加而增加,断裂伸长率随其含量的增加而减小;聚氨酯/聚甲基丙烯酸丁酯( PU/PBMA)交联聚合物的拉伸强度随聚甲基丙烯酸丁酯含量的增加而减小,断裂伸长率随其含量的增加而增大。
採用相對分子質量不同的聚氧化丙烯二醇( PPG )與甲苯二異氰痠酯閤成聚氨酯預聚物,將該預聚物用甲基丙烯痠-2-羥乙酯( HEMA)封耑後與甲基丙烯痠甲酯( MMA)、甲基丙烯痠丁酯( BMA)進行自由基聚閤得到一繫列交聯聚閤物。利用紅外光譜( FT-IR)、力學性能測試及動態力學熱分析( DMTA)等手段對交聯聚閤物進行瞭錶徵。聚氨酯/聚甲基丙烯痠甲酯( PU/PMMA)交聯聚閤物具有較高的阻尼值和較寬的阻尼溫域,噹兩組分的質量比為5∶5時,阻尼性能最佳。 PU/PMMA 交聯聚閤物的拉伸彊度隨聚甲基丙烯痠甲酯含量的增加而增加,斷裂伸長率隨其含量的增加而減小;聚氨酯/聚甲基丙烯痠丁酯( PU/PBMA)交聯聚閤物的拉伸彊度隨聚甲基丙烯痠丁酯含量的增加而減小,斷裂伸長率隨其含量的增加而增大。
채용상대분자질량불동적취양화병희이순( PPG )여갑분이이청산지합성취안지예취물,장해예취물용갑기병희산-2-간을지( HEMA)봉단후여갑기병희산갑지( MMA)、갑기병희산정지( BMA)진행자유기취합득도일계렬교련취합물。이용홍외광보( FT-IR)、역학성능측시급동태역학열분석( DMTA)등수단대교련취합물진행료표정。취안지/취갑기병희산갑지( PU/PMMA)교련취합물구유교고적조니치화교관적조니온역,당량조분적질량비위5∶5시,조니성능최가。 PU/PMMA 교련취합물적랍신강도수취갑기병희산갑지함량적증가이증가,단렬신장솔수기함량적증가이감소;취안지/취갑기병희산정지( PU/PBMA)교련취합물적랍신강도수취갑기병희산정지함량적증가이감소,단렬신장솔수기함량적증가이증대。
The polyurethane prepolymer was prepared by different relative molecular mass PPG and toluene di-isocyanate. A series of crosslinked polymers were synthesized by the prepolymer with terminated HEMA, methyl methacrylate( MMA) , butyl methacrylate( BMA) by free radical polymerization reaction. The blends were charac-terized by FT-IR, DMTA and mechanical measurement. Compared with pure polyurethanes cured by alcohols or a-mines, polyurethane/polymethacrylate had better damping property, such as higher damping factor and wider damping temperature range. The polyurethane/polymethacrylate showed optimum damping property when the weight ratio of two components was 5∶5 . It was found that the tensile strength of PU/PMMA increased with PMMA content increasing, but the elongation at break decreasing. However, the tensile strength of PU/PBMA decreased, and the elongation to break increased when the content of PBMA increased.