商品与质量·理论研究
商品與質量·理論研究
상품여질량·이론연구
SHANGPIN YU ZHILIANG
2014年
9期
7-11
,共5页
楚佳元%李川%张惠%王强%冷中成
楚佳元%李川%張惠%王彊%冷中成
초가원%리천%장혜%왕강%랭중성
高效液相色谱-串联质谱%QuEChERS%农药残留%茶叶
高效液相色譜-串聯質譜%QuEChERS%農藥殘留%茶葉
고효액상색보-천련질보%QuEChERS%농약잔류%다협
建立茶11种碱性或中性农药残留的分析方法。前处理采用改进的QuEChERS方法处理,净化液过滤膜后经色谱柱Ultra AQ C18100x2.1mm,3um进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明:氟吡甲禾灵、精氟吡甲禾灵在3~50ng/ml、杀螟丹在30~500ng/ml、其余8种农药在6~100 ng/ml范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,2个添加水平(2MRL、4MRL)下,11种农药的加标回收率为67%~107%,定量下限(LOQ,S/N≥10)除杀螟丹和腐霉利检测限为0.3mg/kg外,其余检测限均为0.001mg/kg,低于国标规定的限量要求。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏、可靠,适用于茶叶中11种农药残留的检测。
建立茶11種堿性或中性農藥殘留的分析方法。前處理採用改進的QuEChERS方法處理,淨化液過濾膜後經色譜柱Ultra AQ C18100x2.1mm,3um進行高效液相色譜分離,以電噴霧電離串聯質譜多反應鑑測模式(MRM)進行檢測,外標法定量。結果錶明:氟吡甲禾靈、精氟吡甲禾靈在3~50ng/ml、殺螟丹在30~500ng/ml、其餘8種農藥在6~100 ng/ml範圍內具有較好的線性關繫,相關繫數均大于0.99,2箇添加水平(2MRL、4MRL)下,11種農藥的加標迴收率為67%~107%,定量下限(LOQ,S/N≥10)除殺螟丹和腐黴利檢測限為0.3mg/kg外,其餘檢測限均為0.001mg/kg,低于國標規定的限量要求。該方法樣品前處理簡單、分析時間短、靈敏、可靠,適用于茶葉中11種農藥殘留的檢測。
건립다11충감성혹중성농약잔류적분석방법。전처리채용개진적QuEChERS방법처리,정화액과려막후경색보주Ultra AQ C18100x2.1mm,3um진행고효액상색보분리,이전분무전리천련질보다반응감측모식(MRM)진행검측,외표법정량。결과표명:불필갑화령、정불필갑화령재3~50ng/ml、살명단재30~500ng/ml、기여8충농약재6~100 ng/ml범위내구유교호적선성관계,상관계수균대우0.99,2개첨가수평(2MRL、4MRL)하,11충농약적가표회수솔위67%~107%,정량하한(LOQ,S/N≥10)제살명단화부매리검측한위0.3mg/kg외,기여검측한균위0.001mg/kg,저우국표규정적한량요구。해방법양품전처리간단、분석시간단、령민、가고,괄용우다협중11충농약잔류적검측。