CAJ | 학술논문

目的：对度洛西汀和艾司西酞普兰应用于女性抑郁症治疗的临床疗效以及安全性进行观察分析。方法选取70例抑郁症女性患者，将其随机分为35例度洛西汀组以及35例艾司西酞普兰组，度洛西汀剂量为40～60 mg/d，艾司西酞普兰为10～15 mg/d，持续观察2个月。通过HAMD17（汉密尔顿抑郁量表）对临床效果进行评定，通过TESS（不良反应量表）对不良反应，即安全性进行评估。结果第8周度洛西汀组的有效例数为29例，有效率为82．9％；艾司西酞普兰组为28例，有效率为80．0％，两组相比无显著差异（χ2＝0．003，P＝0．948）。度洛西汀组的临床痊愈例数为21例，临床痊愈率为60．0％；艾司西酞普兰组为19例，临床痊愈率为54．3％，两组相比无显著差异（χ2＝0．126，P＝0．734）。度洛西汀组患者中主要的不良反应包括失眠、便秘和食欲降低，而艾司西酞普兰组包括疲劳和失眠。结论度洛西汀与艾司西酞普兰应用于女性抑郁症的疗效显著，且安全性高，具有临床推广价值。
목적：대도락서정화애사서태보란응용우녀성억욱증치료적림상료효이급안전성진행관찰분석。방법선취70례억욱증녀성환자，장기수궤분위35례도락서정조이급35례애사서태보란조，도락서정제량위40～60 mg/d，애사서태보란위10～15 mg/d，지속관찰2개월。통과HAMD17（한밀이돈억욱량표）대림상효과진행평정，통과TESS（불량반응량표）대불량반응，즉안전성진행평고。결과제8주도락서정조적유효례수위29례，유효솔위82．9％；애사서태보란조위28례，유효솔위80．0％，량조상비무현저차이（χ2＝0．003，P＝0．948）。도락서정조적림상전유례수위21례，림상전유솔위60．0％；애사서태보란조위19례，림상전유솔위54．3％，량조상비무현저차이（χ2＝0．126，P＝0．734）。도락서정조환자중주요적불량반응포괄실면、편비화식욕강저，이애사서태보란조포괄피로화실면。결론도락서정여애사서태보란응용우녀성억욱증적료효현저，차안전성고，구유림상추엄개치。