转化医学电子杂志
轉化醫學電子雜誌
전화의학전자잡지
2014年
3期
141-142
,共2页
马钱苷%黄芩苷%补肾解毒方%HPLC法%含量测定
馬錢苷%黃芩苷%補腎解毒方%HPLC法%含量測定
마전감%황금감%보신해독방%HPLC법%함량측정
loganin%baicalin%bushen-jiedu-recipe%HPLC%de-termination
目的：探讨研究高效液相色谱法测定补肾解毒方中马钱苷和黄芩苷含量．方法：色谱柱：Agilent TC-C18柱（4．6 mm ×250 mm，5μm，Agilent）．马钱苷：流动相为乙腈∶甲醇∶1 mL/L磷酸水溶液（10∶10∶80），检测波长为236 nm；黄芩苷：流动相为甲醇∶1 mL/L磷酸水溶液（40∶60），检测波长为280 nm，流速为1．0 mL/min，进样量为10μL．结果：马钱苷和黄芩苷分别在5．0～200 mg/L、2．5～100 mg/L范围内线性关系良好；精密度和重现性均为良好；平均加样回收率分别为98．89％和99．22％．结论：本研究所得方法操作简单，方法专属性高、重现性好，能准确测定补肾解毒方中马钱苷和黄芩苷含量，可用于补肾解毒方的质量评价．
目的：探討研究高效液相色譜法測定補腎解毒方中馬錢苷和黃芩苷含量．方法：色譜柱：Agilent TC-C18柱（4．6 mm ×250 mm，5μm，Agilent）．馬錢苷：流動相為乙腈∶甲醇∶1 mL/L燐痠水溶液（10∶10∶80），檢測波長為236 nm；黃芩苷：流動相為甲醇∶1 mL/L燐痠水溶液（40∶60），檢測波長為280 nm，流速為1．0 mL/min，進樣量為10μL．結果：馬錢苷和黃芩苷分彆在5．0～200 mg/L、2．5～100 mg/L範圍內線性關繫良好；精密度和重現性均為良好；平均加樣迴收率分彆為98．89％和99．22％．結論：本研究所得方法操作簡單，方法專屬性高、重現性好，能準確測定補腎解毒方中馬錢苷和黃芩苷含量，可用于補腎解毒方的質量評價．
목적：탐토연구고효액상색보법측정보신해독방중마전감화황금감함량．방법：색보주：Agilent TC-C18주（4．6 mm ×250 mm，5μm，Agilent）．마전감：류동상위을정∶갑순∶1 mL/L린산수용액（10∶10∶80），검측파장위236 nm；황금감：류동상위갑순∶1 mL/L린산수용액（40∶60），검측파장위280 nm，류속위1．0 mL/min，진양량위10μL．결과：마전감화황금감분별재5．0～200 mg/L、2．5～100 mg/L범위내선성관계량호；정밀도화중현성균위량호；평균가양회수솔분별위98．89％화99．22％．결론：본연구소득방법조작간단，방법전속성고、중현성호，능준학측정보신해독방중마전감화황금감함량，가용우보신해독방적질량평개．
AIM:To study the determination method of loganin and baicalin in Bushen Jiedu Recipe by HPLC.METHODS:HPLC was used with Agilent TC-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm, Agilent) as the analytical column.Baicalin:mobile phase was acetonitrile,Methanol and 1 mL/L Phosphate (10∶10∶80),the UV decective wave length was at 236 nm.Loganin:mobile phase was Methanol and 1 mL/L Phosphate (40∶60),the UV decective wave length was at 280 nm.The flow rate was 1 .0mL/min;The sample volume was 10 μL.RESULTS:Baicalin and Loganin showed good linear relationship with in the range of 5 .0 ~200 mg/L,2.5 ~100 mg/L,precision and reproducibility were good;the average sample recovery rate was 98.89% and 99.22% re-spectively.CONCLUSION:This method is simple,with high specificity and good reproducibility,which can be used for the quality evaluation.
