包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2014年
3期
50-52
,共3页
埃克替尼%老年%非小细胞肺癌%近期疗效%不良反应
埃剋替尼%老年%非小細胞肺癌%近期療效%不良反應
애극체니%노년%비소세포폐암%근기료효%불량반응
目的：评价埃克替尼一线治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：26例非小细胞肺癌患者，年龄70~85岁，平均75岁，均未接受过一线治疗。治疗方案为埃克替尼125 mg，每日3次，单药口服，每2月1次胸部CT 评价疗效。结果：26例患者中达完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）6例，稳定（SD）10例，进展（PD）10例，全组客观缓解（CR ＋ PR）为23.0%，疾病控制率（CR ＋ PR ＋ SD）为61.5%。腺癌组客观缓解为31.3%，疾病控制率为71.9%；非腺癌组客观缓解为15.0%，疾病控制率为50.0%，二者之间差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。常见的不良反应为皮疹和腹泻，多为Ⅰ、Ⅱ度，未见间质性肺病及血液学毒性出现。患者中位无进展生存期为8个月，中位总生存期为13.6个月。结论：埃克替尼对于老年非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。
目的：評價埃剋替尼一線治療老年非小細胞肺癌的近期療效和不良反應。方法：26例非小細胞肺癌患者，年齡70~85歲，平均75歲，均未接受過一線治療。治療方案為埃剋替尼125 mg，每日3次，單藥口服，每2月1次胸部CT 評價療效。結果：26例患者中達完全緩解（CR）0例，部分緩解（PR）6例，穩定（SD）10例，進展（PD）10例，全組客觀緩解（CR ＋ PR）為23.0%，疾病控製率（CR ＋ PR ＋ SD）為61.5%。腺癌組客觀緩解為31.3%，疾病控製率為71.9%；非腺癌組客觀緩解為15.0%，疾病控製率為50.0%，二者之間差異有統計學意義（ P ﹤0.05）。常見的不良反應為皮疹和腹瀉，多為Ⅰ、Ⅱ度，未見間質性肺病及血液學毒性齣現。患者中位無進展生存期為8箇月，中位總生存期為13.6箇月。結論：埃剋替尼對于老年非小細胞肺癌有較好的有效性和安全性。
목적：평개애극체니일선치료노년비소세포폐암적근기료효화불량반응。방법：26례비소세포폐암환자，년령70~85세，평균75세，균미접수과일선치료。치료방안위애극체니125 mg，매일3차，단약구복，매2월1차흉부CT 평개료효。결과：26례환자중체완전완해（CR）0례，부분완해（PR）6례，은정（SD）10례，진전（PD）10례，전조객관완해（CR ＋ PR）위23.0%，질병공제솔（CR ＋ PR ＋ SD）위61.5%。선암조객관완해위31.3%，질병공제솔위71.9%；비선암조객관완해위15.0%，질병공제솔위50.0%，이자지간차이유통계학의의（ P ﹤0.05）。상견적불량반응위피진화복사，다위Ⅰ、Ⅱ도，미견간질성폐병급혈액학독성출현。환자중위무진전생존기위8개월，중위총생존기위13.6개월。결론：애극체니대우노년비소세포폐암유교호적유효성화안전성。
