中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2014年
6期
749-753
,共5页
宋杨英%张建军%陈颖%单保恩%刘英姿
宋楊英%張建軍%陳穎%單保恩%劉英姿
송양영%장건군%진영%단보은%류영자
IL-18%胶质瘤%MHCⅠ%MHCⅡ%CD80%CD86
IL-18%膠質瘤%MHCⅠ%MHCⅡ%CD80%CD86
IL-18%효질류%MHCⅠ%MHCⅡ%CD80%CD86
IL-18%Glioma%MHCⅠ%MHCⅡ%CD80%CD86
目的:探讨IL-18转染大鼠胶质瘤细胞9L后,对其表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及共刺激分子CD80、CD86表达的影响,以明确IL-18对胶质瘤细胞免疫原性及抗原递呈能力的影响。方法:以逆转录病毒为载体将外源性IL-18基因转染至9L细胞内,建立能够稳定表达IL-18的细胞(9L/IL-18),同时建立只转空病毒载体的对照细胞9L/LXSN。用流式细胞分析技术检测9L/IL-18、9L/LXSN及9L细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及共刺激分子CD80、CD86的表达;用立体定向仪将9L/IL-18、9L/LXSN及9L细胞分别接种到F344大鼠颅内,建立大鼠胶质瘤模型,建模14天后处死大鼠,用流式细胞分析技术检测肿瘤组织细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及CD80、CD86的表达。结果:在体外,IL-18转染后(9L/IL-18)细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子及CD80、CD86的表达分别为(10.9±1.44)%、(0.61±0.14)%、(1.01±0.14)%、(0.57±0.11)%与其他两组(9L/LXSN及9L)相比无显著差异(P>0.05);在体内,接种9L/IL-18细胞组大鼠肿瘤组织细胞表面MHCⅠ类分子及CD80、CD86的表达分别为(67.51±1.40)%、(12.51±1.57)%、(6.95±0.56)%,均高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05),MHCⅡ类分子表达(3.76±0.26)%与其他两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在体外,IL-18不影响9L细胞免疫原性;在体内,IL-18可提高9L细胞免疫原性及抗原递呈能力,增强机体对胶质瘤的免疫反应性。
目的:探討IL-18轉染大鼠膠質瘤細胞9L後,對其錶麵MHCⅠ、Ⅱ類分子及共刺激分子CD80、CD86錶達的影響,以明確IL-18對膠質瘤細胞免疫原性及抗原遞呈能力的影響。方法:以逆轉錄病毒為載體將外源性IL-18基因轉染至9L細胞內,建立能夠穩定錶達IL-18的細胞(9L/IL-18),同時建立隻轉空病毒載體的對照細胞9L/LXSN。用流式細胞分析技術檢測9L/IL-18、9L/LXSN及9L細胞錶麵MHCⅠ、Ⅱ類分子及共刺激分子CD80、CD86的錶達;用立體定嚮儀將9L/IL-18、9L/LXSN及9L細胞分彆接種到F344大鼠顱內,建立大鼠膠質瘤模型,建模14天後處死大鼠,用流式細胞分析技術檢測腫瘤組織細胞錶麵MHCⅠ、Ⅱ類分子及CD80、CD86的錶達。結果:在體外,IL-18轉染後(9L/IL-18)細胞錶麵MHCⅠ、Ⅱ類分子及CD80、CD86的錶達分彆為(10.9±1.44)%、(0.61±0.14)%、(1.01±0.14)%、(0.57±0.11)%與其他兩組(9L/LXSN及9L)相比無顯著差異(P>0.05);在體內,接種9L/IL-18細胞組大鼠腫瘤組織細胞錶麵MHCⅠ類分子及CD80、CD86的錶達分彆為(67.51±1.40)%、(12.51±1.57)%、(6.95±0.56)%,均高于其他兩組,差異有統計學意義(P<0.05),MHCⅡ類分子錶達(3.76±0.26)%與其他兩組相比差異無統計學意義(P>0.05)。結論:在體外,IL-18不影響9L細胞免疫原性;在體內,IL-18可提高9L細胞免疫原性及抗原遞呈能力,增彊機體對膠質瘤的免疫反應性。
목적:탐토IL-18전염대서효질류세포9L후,대기표면MHCⅠ、Ⅱ류분자급공자격분자CD80、CD86표체적영향,이명학IL-18대효질류세포면역원성급항원체정능력적영향。방법:이역전록병독위재체장외원성IL-18기인전염지9L세포내,건립능구은정표체IL-18적세포(9L/IL-18),동시건립지전공병독재체적대조세포9L/LXSN。용류식세포분석기술검측9L/IL-18、9L/LXSN급9L세포표면MHCⅠ、Ⅱ류분자급공자격분자CD80、CD86적표체;용입체정향의장9L/IL-18、9L/LXSN급9L세포분별접충도F344대서로내,건립대서효질류모형,건모14천후처사대서,용류식세포분석기술검측종류조직세포표면MHCⅠ、Ⅱ류분자급CD80、CD86적표체。결과:재체외,IL-18전염후(9L/IL-18)세포표면MHCⅠ、Ⅱ류분자급CD80、CD86적표체분별위(10.9±1.44)%、(0.61±0.14)%、(1.01±0.14)%、(0.57±0.11)%여기타량조(9L/LXSN급9L)상비무현저차이(P>0.05);재체내,접충9L/IL-18세포조대서종류조직세포표면MHCⅠ류분자급CD80、CD86적표체분별위(67.51±1.40)%、(12.51±1.57)%、(6.95±0.56)%,균고우기타량조,차이유통계학의의(P<0.05),MHCⅡ류분자표체(3.76±0.26)%여기타량조상비차이무통계학의의(P>0.05)。결론:재체외,IL-18불영향9L세포면역원성;재체내,IL-18가제고9L세포면역원성급항원체정능력,증강궤체대효질류적면역반응성。
Objective:To explore the influence of IL-18 on the expression of MHCⅠ,MHCⅡ,CD80,CD86 on the surface of 9L cells,to identify the effect of IL-18 on the immunogenicity and the efficiency of tumor antigen presentation of 9L.Methods:Retroviruses were used to transduce the mIL-18 gene into rat glioma cells and the cell clones (9L/IL-18) which steadily expressing mIL-18 gene were obtained ,and got the control cells of 9L/LXSN by the same method.The expression of MHCⅠ,MHCⅡ,CD80,CD86 on the cell surface were assessed by flow cytometry.The cell suspension of 9L/IL-18,9L/LXSN and 9L cells were inoculated into the brain of F344 rat to establish the animal models by the stereotactic technique ,got the tumor tissues to analyze the expression of MHCⅠ, MHCⅡ,CD80 and CD86 on the surface of tumor cells after 14 days.Results:The expression of MHCⅠ,MHCⅡ,CD80 and CD86 on the surface of 9L/IL-18 were (10.9±1.44)%,(0.61±0.14)%,(1.01±0.14)%,(0.57±0.11)% ; had no significant differences with the others in vitro (P>0.05);while the expression of MHCⅠ,CD80 and CD86 on the surface of 9L/IL-18 were(67.51± 1.40)%,(12.51±1.57)%,(6.95±0.56)%which were higher than 9L/LXSN and 9L cells (P<0.05),the expressions of MHCⅡwere no significant difference(P>0.05) in vivo.Conclusion: IL-18 did not affect the immunogenicity of 9L in vitro,but improve the immunogenicity and tumor antigen presentation in vivo.