安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
8期
1420-1423
,共4页
葛根素%小檗碱%药动学
葛根素%小檗堿%藥動學
갈근소%소벽감%약동학
puerarin%berberine%pharmacokinetics
目的：观察小檗碱对葛根素在大鼠体内药动学的影响。方法建立高效液相色谱（HPLC）法测定大鼠血浆中葛根素的浓度。大鼠灌胃给予葛根素（100 mg·kg-1）及葛根素和小檗碱混合物（100 mg·kg-1＋50 mg·kg-1、100 mg·kg-1＋100 mg ·kg-1、100 mg·kg-1＋200 mg·kg-1），用HPLC法测定大鼠给药后不同时间血浆葛根素的浓度，DAS ver1．0数据处理软件计算药动学参数。结果葛根素在0．10～10．00 mg·L-1范围内线性良好（r＝0．9995）。合用小檗碱前后葛根素的主要药动学参数Cmax分别为（0．54±0．05）、（0．59±0．03）、（0．67±0．02）、（0．73±0．03）mg·L-1；AUC0～∞分别为（4．90±2．91）、（4．63±2．11）、（3．42±2．44）、（6．18±2．57）mg·L-1·h-1；CL 分别为（26．92±16．24）、（25．94±13．36）、（44．58±30．36）、（18．82±8．47）L·h-1·kg-1。结论高剂量小檗碱可提高葛根素在大鼠体内的吸收。
目的：觀察小檗堿對葛根素在大鼠體內藥動學的影響。方法建立高效液相色譜（HPLC）法測定大鼠血漿中葛根素的濃度。大鼠灌胃給予葛根素（100 mg·kg-1）及葛根素和小檗堿混閤物（100 mg·kg-1＋50 mg·kg-1、100 mg·kg-1＋100 mg ·kg-1、100 mg·kg-1＋200 mg·kg-1），用HPLC法測定大鼠給藥後不同時間血漿葛根素的濃度，DAS ver1．0數據處理軟件計算藥動學參數。結果葛根素在0．10～10．00 mg·L-1範圍內線性良好（r＝0．9995）。閤用小檗堿前後葛根素的主要藥動學參數Cmax分彆為（0．54±0．05）、（0．59±0．03）、（0．67±0．02）、（0．73±0．03）mg·L-1；AUC0～∞分彆為（4．90±2．91）、（4．63±2．11）、（3．42±2．44）、（6．18±2．57）mg·L-1·h-1；CL 分彆為（26．92±16．24）、（25．94±13．36）、（44．58±30．36）、（18．82±8．47）L·h-1·kg-1。結論高劑量小檗堿可提高葛根素在大鼠體內的吸收。
목적：관찰소벽감대갈근소재대서체내약동학적영향。방법건립고효액상색보（HPLC）법측정대서혈장중갈근소적농도。대서관위급여갈근소（100 mg·kg-1）급갈근소화소벽감혼합물（100 mg·kg-1＋50 mg·kg-1、100 mg·kg-1＋100 mg ·kg-1、100 mg·kg-1＋200 mg·kg-1），용HPLC법측정대서급약후불동시간혈장갈근소적농도，DAS ver1．0수거처리연건계산약동학삼수。결과갈근소재0．10～10．00 mg·L-1범위내선성량호（r＝0．9995）。합용소벽감전후갈근소적주요약동학삼수Cmax분별위（0．54±0．05）、（0．59±0．03）、（0．67±0．02）、（0．73±0．03）mg·L-1；AUC0～∞분별위（4．90±2．91）、（4．63±2．11）、（3．42±2．44）、（6．18±2．57）mg·L-1·h-1；CL 분별위（26．92±16．24）、（25．94±13．36）、（44．58±30．36）、（18．82±8．47）L·h-1·kg-1。결론고제량소벽감가제고갈근소재대서체내적흡수。
Objective To observe the effect of berberine on pharmacokinetics of puerarin in rats.Methods Plasma puerarin concen-tration was determined by HPLC after intragastrical administration of puerarin(100 mg·kg-1 )or puerarin combined with berberine (50,100,200mg·kg-1 )in rats.The data were processed by DAS ver1.0 software to calculate the pharmacokinetic parameters.Re-sults Chromatographic peaks for puerarin were separated well by the HPLC method.Regression analysis of the data of puerarin con-centration against its peak area showed a good straight line in the range of 0.10~10.00 mg·L-1 (r=0.999 5).The main pharmaco-kinetic parameters of puerarin before and after coadministration of berberine were as follows:Cmax were (0.54 ±0.05),(0.59 ±0.03), (0.67 ±0.02),(0.73 ±0.03)mg·L-1;AUC0~∞ were (4.90 ±2.91),(4.63 ±2.11),(3.42 ±2.44),(6.18 ±2.57)mg·L-1 ·h-1;CL were(26.92 ±16.24),(25.94 ±13.36),(44.58 ±30.36),(18.82 ±8.47)L·h-1 ·kg-1 .Conclusions High dose of berberine can significantly enhance puerarin absorption in rats.
