CAJ | 학술논문

八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一.本实验采用3'/5' RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3'端和5'端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537.经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295 bp,开放阅读框(ORF) 1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为64.86 kDa,理论等电点(PI)为6.77,属于亲水性蛋白.该基因编码的氨基酸序列与柿树PDS序列的同源性达到87％,多序列比对表明茶树PDS具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树、葡萄的亲缘关系最近.实时荧光定量PCR分析结果显示,CsPDS在‘黄金芽’体内表达没有受抑制,表明‘黄金芽’黄色白化可能不是在CsPDS基因转录水平异常而引起.
팔경번가홍소탈경매시류호라복소생물합성도경적관건매지일.본실험채용3'/5' RACE화RT-PCR기술성공확증출다수팔경번가홍소탈경매기인(PDS)적3'단화5'단서렬,서렬병접획득전장cDNA서렬,명명위CsPDS,병장기등록지GenBank,등록호KF646537.경생물신식학분석,소득기인cDNA서렬전장위2295 bp,개방열독광(ORF) 1749 bp,편마582개안기산,예측분자량약위64.86 kDa,이론등전점(PI)위6.77,속우친수성단백.해기인편마적안기산서렬여시수PDS서렬적동원성체도87％,다서렬비대표명다수PDS구유고도보수구역,기우린접법적진화수현시여시수、포도적친연관계최근.실시형광정량PCR분석결과현시,CsPDS재‘황금아’체내표체몰유수억제,표명‘황금아’황색백화가능불시재CsPDS기인전록수평이상이인기.