北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
5期
325-329,后插4
,共6页
舒肝健骨方%阿那曲唑%骨形态发生蛋白-2%骨特异性转录因子
舒肝健骨方%阿那麯唑%骨形態髮生蛋白-2%骨特異性轉錄因子
서간건골방%아나곡서%골형태발생단백-2%골특이성전록인자
Shugan Jiangu Fang%anastrozole%bone morphogenetic protein%Runx2
目的 研究中药舒肝健骨方对人成骨肉瘤MG-63细胞骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和骨特异性转录因子(Runx2)基因表达和蛋白合成的影响,探讨其对骨合成代谢的影响机制.方法 MG-63细胞培养及传代,分组药物干预:对照组,阿那曲唑组,舒肝健骨方组,联合用药组,培养48 h后,抽提细胞总RNA,实时荧光定量PCR检测BMP-2和Runx2 mRNA表达;提取细胞总蛋白,蛋白免疫印迹法检测蛋白合成的变化.结果 联合用药组和舒肝健骨方组BMP-2和Runx2 mRNA表达上调,2组BMP-2 mRNA相对表达量分别是对照组的1.65、2.34倍,Runx2 mRNA的相对表达量分别是对照组的1.41、2.33倍,差异有统计学意义,阿那曲唑组BMP-2和Runx2mRNA的表达下调.联合用药组、舒肝健骨方组BMP-2和Runx2蛋白的表达上升,BMP-2蛋白的相对表达量分别是0.75、1.01,Runx2蛋白的相对表达量分别是0.07、0.12,而阿那曲唑组二者的表达降低,与对照组比较虽无统计学意义,但与其余2组比较有统计学意义.结论 中药舒肝健骨方对骨合成代谢有促进作用,这可能是通过上调BMP-2及其下游特异性转录因子Runx2 mRNA的表达及蛋白合成而实现的.
目的 研究中藥舒肝健骨方對人成骨肉瘤MG-63細胞骨形態髮生蛋白-2(BMP-2)和骨特異性轉錄因子(Runx2)基因錶達和蛋白閤成的影響,探討其對骨閤成代謝的影響機製.方法 MG-63細胞培養及傳代,分組藥物榦預:對照組,阿那麯唑組,舒肝健骨方組,聯閤用藥組,培養48 h後,抽提細胞總RNA,實時熒光定量PCR檢測BMP-2和Runx2 mRNA錶達;提取細胞總蛋白,蛋白免疫印跡法檢測蛋白閤成的變化.結果 聯閤用藥組和舒肝健骨方組BMP-2和Runx2 mRNA錶達上調,2組BMP-2 mRNA相對錶達量分彆是對照組的1.65、2.34倍,Runx2 mRNA的相對錶達量分彆是對照組的1.41、2.33倍,差異有統計學意義,阿那麯唑組BMP-2和Runx2mRNA的錶達下調.聯閤用藥組、舒肝健骨方組BMP-2和Runx2蛋白的錶達上升,BMP-2蛋白的相對錶達量分彆是0.75、1.01,Runx2蛋白的相對錶達量分彆是0.07、0.12,而阿那麯唑組二者的錶達降低,與對照組比較雖無統計學意義,但與其餘2組比較有統計學意義.結論 中藥舒肝健骨方對骨閤成代謝有促進作用,這可能是通過上調BMP-2及其下遊特異性轉錄因子Runx2 mRNA的錶達及蛋白閤成而實現的.
목적 연구중약서간건골방대인성골육류MG-63세포골형태발생단백-2(BMP-2)화골특이성전록인자(Runx2)기인표체화단백합성적영향,탐토기대골합성대사적영향궤제.방법 MG-63세포배양급전대,분조약물간예:대조조,아나곡서조,서간건골방조,연합용약조,배양48 h후,추제세포총RNA,실시형광정량PCR검측BMP-2화Runx2 mRNA표체;제취세포총단백,단백면역인적법검측단백합성적변화.결과 연합용약조화서간건골방조BMP-2화Runx2 mRNA표체상조,2조BMP-2 mRNA상대표체량분별시대조조적1.65、2.34배,Runx2 mRNA적상대표체량분별시대조조적1.41、2.33배,차이유통계학의의,아나곡서조BMP-2화Runx2mRNA적표체하조.연합용약조、서간건골방조BMP-2화Runx2단백적표체상승,BMP-2단백적상대표체량분별시0.75、1.01,Runx2단백적상대표체량분별시0.07、0.12,이아나곡서조이자적표체강저,여대조조비교수무통계학의의,단여기여2조비교유통계학의의.결론 중약서간건골방대골합성대사유촉진작용,저가능시통과상조BMP-2급기하유특이성전록인자Runx2 mRNA적표체급단백합성이실현적.
