中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
6期
955-958
,共4页
高效液相色谱-二极管阵列检测%九味双降素稳安胶囊%氢氯噻嗪%苯磺酸氨氯地平
高效液相色譜-二極管陣列檢測%九味雙降素穩安膠囊%氫氯噻嗪%苯磺痠氨氯地平
고효액상색보-이겁관진렬검측%구미쌍강소은안효낭%경록새진%분광산안록지평
HPLC-DAD%Jiuweishuangjiangsuwenan capsules%Hydrochlorothiazide%Amlodipine besylate
目的:建立HPLC-DAD方法检查九味双降素稳安胶囊中非法添加的氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平,以打击保健食品中非法添加化学药物现象.方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A、0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.5)为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-,柱温为26℃,检测波长为220 nm,进样量为10μl.结果:氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平线性范围分别为0.24 ～2.43μg(r =0.999 6);0.08 ～0.80 μg(r =0.999 7),平均回收率分别为100.2％(RSD=1.4％,n=6),99.9％(RSD=1.6％,n=6).结论:本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单、测定快速,可用于九味双降素稳安胶囊中非法添加氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平的检查.
目的:建立HPLC-DAD方法檢查九味雙降素穩安膠囊中非法添加的氫氯噻嗪、苯磺痠氨氯地平,以打擊保健食品中非法添加化學藥物現象.方法:採用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈為流動相A、0.02 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(pH3.5)為流動相B進行梯度洗脫,流速為1.0 ml·min-,柱溫為26℃,檢測波長為220 nm,進樣量為10μl.結果:氫氯噻嗪、苯磺痠氨氯地平線性範圍分彆為0.24 ～2.43μg(r =0.999 6);0.08 ～0.80 μg(r =0.999 7),平均迴收率分彆為100.2％(RSD=1.4％,n=6),99.9％(RSD=1.6％,n=6).結論:本方法選擇性彊、靈敏度高、處理方法簡單、測定快速,可用于九味雙降素穩安膠囊中非法添加氫氯噻嗪、苯磺痠氨氯地平的檢查.
목적:건립HPLC-DAD방법검사구미쌍강소은안효낭중비법첨가적경록새진、분광산안록지평,이타격보건식품중비법첨가화학약물현상.방법:채용Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,이을정위류동상A、0.02 mol·L-1린산이경갑용액(pH3.5)위류동상B진행제도세탈,류속위1.0 ml·min-,주온위26℃,검측파장위220 nm,진양량위10μl.결과:경록새진、분광산안록지평선성범위분별위0.24 ～2.43μg(r =0.999 6);0.08 ～0.80 μg(r =0.999 7),평균회수솔분별위100.2％(RSD=1.4％,n=6),99.9％(RSD=1.6％,n=6).결론:본방법선택성강、령민도고、처리방법간단、측정쾌속,가용우구미쌍강소은안효낭중비법첨가경록새진、분광산안록지평적검사.
