中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
6期
931-934
,共4页
顾明业%吴琼%徐彬%胡北%安晔%史国兵
顧明業%吳瓊%徐彬%鬍北%安曄%史國兵
고명업%오경%서빈%호북%안엽%사국병
乌参八味胶囊%大黄素%高效液相色谱法%薄层色谱法%质量控制
烏參八味膠囊%大黃素%高效液相色譜法%薄層色譜法%質量控製
오삼팔미효낭%대황소%고효액상색보법%박층색보법%질량공제
Wushen Bawei capsules%Emodin%HPLC%TLC%Quality standard
目的:建立乌参八味胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对该品种中的何首乌、川芎、赤芍进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中君药何首乌中有效成分大黄素进行含量测定.色谱柱为Thermo Hypersil GOLD柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm,柱温为室温,进样量为20出.结果:3味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.大黄素在10～1 280 μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 6.平均加样回收率为99.71％,RSD =2.16％ (n =6).结论:所建立的质量标准准确可靠、重复性良好,可用于乌参八味胶囊的质量控制.
目的:建立烏參八味膠囊的質量標準.方法:採用薄層色譜法,對該品種中的何首烏、川芎、赤芍進行專屬性鑒彆;採用高效液相色譜法對處方中君藥何首烏中有效成分大黃素進行含量測定.色譜柱為Thermo Hypersil GOLD柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為甲醇-水(75∶25),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為290 nm,柱溫為室溫,進樣量為20齣.結果:3味藥材的TLC特徵斑點清晰,分離度好,陰性對照無榦擾.大黃素在10～1 280 μg·ml-1的濃度範圍內呈良好線性關繫,r=0.999 6.平均加樣迴收率為99.71％,RSD =2.16％ (n =6).結論:所建立的質量標準準確可靠、重複性良好,可用于烏參八味膠囊的質量控製.
목적:건립오삼팔미효낭적질량표준.방법:채용박층색보법,대해품충중적하수오、천궁、적작진행전속성감별;채용고효액상색보법대처방중군약하수오중유효성분대황소진행함량측정.색보주위Thermo Hypersil GOLD주(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상위갑순-수(75∶25),류속위1.0 ml·min-1,검측파장위290 nm,주온위실온,진양량위20출.결과:3미약재적TLC특정반점청석,분리도호,음성대조무간우.대황소재10～1 280 μg·ml-1적농도범위내정량호선성관계,r=0.999 6.평균가양회수솔위99.71％,RSD =2.16％ (n =6).결론:소건립적질량표준준학가고、중복성량호,가용우오삼팔미효낭적질량공제.
