中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
6期
929-931
,共3页
高效液相色谱法%杏香兔耳风%绿原酸%木犀草素
高效液相色譜法%杏香兔耳風%綠原痠%木犀草素
고효액상색보법%행향토이풍%록원산%목서초소
HPLC%Ainsliaea fragrans%Chlorogenic acid%Luteolin
目的:建立高效液相色谱法同时测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量.方法:采用Agilent ZORB-AX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为水(含0.2％磷酸),梯度洗脱:0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为351 nm.结果:绿原酸和木犀草素保留时间分别约为10和28 min,与各自相邻峰的分离度均大干1.7.以峰面积对进样量进行线性回归,绿原酸回归方程为Y=3.16×105X-1.07×103(r =0.999 7),线性范围0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素回归方程为Y=1.69×105X+ 1.35×103(r =0.999 6),线性范围0.242～4.840 μg.绿原酸和木犀草素的平均回收率分别为98.2％和100.8％、RSD分别为1.92％和2.16％(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确,可用于杏香兔耳风药材的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法同時測定不同產地杏香兔耳風中綠原痠和木犀草素的含量.方法:採用Agilent ZORB-AX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱;流動相A為甲醇,流動相B為水(含0.2％燐痠),梯度洗脫:0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速:1.0 ml·min-1,柱溫:30℃,檢測波長為351 nm.結果:綠原痠和木犀草素保留時間分彆約為10和28 min,與各自相鄰峰的分離度均大榦1.7.以峰麵積對進樣量進行線性迴歸,綠原痠迴歸方程為Y=3.16×105X-1.07×103(r =0.999 7),線性範圍0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素迴歸方程為Y=1.69×105X+ 1.35×103(r =0.999 6),線性範圍0.242～4.840 μg.綠原痠和木犀草素的平均迴收率分彆為98.2％和100.8％、RSD分彆為1.92％和2.16％(n=6).結論:本方法操作簡便,結果準確,可用于杏香兔耳風藥材的質量控製.
목적:건립고효액상색보법동시측정불동산지행향토이풍중록원산화목서초소적함량.방법:채용Agilent ZORB-AX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주;류동상A위갑순,류동상B위수(함0.2％린산),제도세탈:0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;류속:1.0 ml·min-1,주온:30℃,검측파장위351 nm.결과:록원산화목서초소보류시간분별약위10화28 min,여각자상린봉적분리도균대간1.7.이봉면적대진양량진행선성회귀,록원산회귀방정위Y=3.16×105X-1.07×103(r =0.999 7),선성범위0.762 ～ 15.240 μg,목서초소회귀방정위Y=1.69×105X+ 1.35×103(r =0.999 6),선성범위0.242～4.840 μg.록원산화목서초소적평균회수솔분별위98.2％화100.8％、RSD분별위1.92％화2.16％(n=6).결론:본방법조작간편,결과준학,가용우행향토이풍약재적질량공제.
