中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
6期
889-894
,共6页
羧基化碳纳米管%醋氯芬酸%离体外翻肠囊模型%肠吸收
羧基化碳納米管%醋氯芬痠%離體外翻腸囊模型%腸吸收
최기화탄납미관%작록분산%리체외번장낭모형%장흡수
Carbon nanotubes%Aceclofenac%Isolated everted intestine model%Intestine absorption
目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载醋氯芬酸(AC)的制备工艺,以及负载物(AC-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性.方法:采用冷冻球磨法制备负载物,采用FIR、紫外光谱进行表征;采用离体外翻肠囊模型研究AC及负载物在不同肠段的吸收特性,采用HPLC法测定样品浓度,计算吸收速率常数(Ka).结果:AC原料与负载物均随着药液中AC浓度上升,Ka呈线性增加;负载物的Ka均低于AC原料.AC原料在各个肠段的Ka差异均无统计学意义(P＞0.05),而负载物在十二指肠的Ka大于空肠、回肠、结肠,后三者差异无统计学意义(P＞0.05);负载物浓度为0.54 mg· ml-1时,各肠段的Ka依次为0.740 6、0.129 2、0.181 3、0.241 1μg·h-1·cm-2.结论:负载物具有缓释效果,在小肠内的Ka与原料相比发生改变;在小肠中均为被动扩散吸收.
目的:研究羧基化多壁碳納米管負載醋氯芬痠(AC)的製備工藝,以及負載物(AC-MWCNTs-COOH)的腸吸收特性.方法:採用冷凍毬磨法製備負載物,採用FIR、紫外光譜進行錶徵;採用離體外翻腸囊模型研究AC及負載物在不同腸段的吸收特性,採用HPLC法測定樣品濃度,計算吸收速率常數(Ka).結果:AC原料與負載物均隨著藥液中AC濃度上升,Ka呈線性增加;負載物的Ka均低于AC原料.AC原料在各箇腸段的Ka差異均無統計學意義(P＞0.05),而負載物在十二指腸的Ka大于空腸、迴腸、結腸,後三者差異無統計學意義(P＞0.05);負載物濃度為0.54 mg· ml-1時,各腸段的Ka依次為0.740 6、0.129 2、0.181 3、0.241 1μg·h-1·cm-2.結論:負載物具有緩釋效果,在小腸內的Ka與原料相比髮生改變;在小腸中均為被動擴散吸收.
목적:연구최기화다벽탄납미관부재작록분산(AC)적제비공예,이급부재물(AC-MWCNTs-COOH)적장흡수특성.방법:채용냉동구마법제비부재물,채용FIR、자외광보진행표정;채용리체외번장낭모형연구AC급부재물재불동장단적흡수특성,채용HPLC법측정양품농도,계산흡수속솔상수(Ka).결과:AC원료여부재물균수착약액중AC농도상승,Ka정선성증가;부재물적Ka균저우AC원료.AC원료재각개장단적Ka차이균무통계학의의(P＞0.05),이부재물재십이지장적Ka대우공장、회장、결장,후삼자차이무통계학의의(P＞0.05);부재물농도위0.54 mg· ml-1시,각장단적Ka의차위0.740 6、0.129 2、0.181 3、0.241 1μg·h-1·cm-2.결론:부재물구유완석효과,재소장내적Ka여원료상비발생개변;재소장중균위피동확산흡수.
