林业科技
林業科技
임업과기
FORESTRY SCIENCE & TECHNOLOGY
2014年
3期
1-4
,共4页
黄建立%赵志广%刘迪%李红艳
黃建立%趙誌廣%劉迪%李紅豔
황건립%조지엄%류적%리홍염
山新杨%遗传转化%MnSOD基因
山新楊%遺傳轉化%MnSOD基因
산신양%유전전화%MnSOD기인
为建立农杆菌介导的山新杨高效遗传转化体系,对MnSOD基因导入山新杨的遗传转化体系进行了优化,获得的较优转化体系如下:菌液浓度OD600=0.1,浸染2～5 min,共培养时加入200 μmol/L乙酰丁香酮,脱菌时加入3 mg/L的AgNO3;对部分抗性植株经PCR及Northern杂交检测,证明MnSOD基因已经整合到山新杨基因组中并能够在转录水平上表达.
為建立農桿菌介導的山新楊高效遺傳轉化體繫,對MnSOD基因導入山新楊的遺傳轉化體繫進行瞭優化,穫得的較優轉化體繫如下:菌液濃度OD600=0.1,浸染2～5 min,共培養時加入200 μmol/L乙酰丁香酮,脫菌時加入3 mg/L的AgNO3;對部分抗性植株經PCR及Northern雜交檢測,證明MnSOD基因已經整閤到山新楊基因組中併能夠在轉錄水平上錶達.
위건립농간균개도적산신양고효유전전화체계,대MnSOD기인도입산신양적유전전화체계진행료우화,획득적교우전화체계여하:균액농도OD600=0.1,침염2～5 min,공배양시가입200 μmol/L을선정향동,탈균시가입3 mg/L적AgNO3;대부분항성식주경PCR급Northern잡교검측,증명MnSOD기인이경정합도산신양기인조중병능구재전록수평상표체.
