CAJ | 학술논문

本研究探讨急性白血病细胞中抑癌基因TIG1的表达及其甲基化状态.应用实时荧光定量PCR(real-time Quantitative PCR,RT-QT-PCR)的方法,检测53例急性白血病(acute leukemia,AL)患者及20例正常对照者(nomal controls,NC)的TIG1表达情况,并通过甲基化特异性PCR(methylation-sepecific PCR,MS-PCR)检测TIG1基因的甲基化状态.应用去甲基化试剂处理KG-1a、U937和K562细胞株,观察其基因转录水平和甲基化状态之间的关系.结果表明,TIGl mRNA在NC中高表达,而在AL患者中低表达;AL患者中TIG1的异常甲基化率高达75％(40/53例),而在正常标本中不发生甲基化;在初治AL中,发生甲基化的患者TIG1的表达水平明显低于未甲基化的患者;Kg-1a、U937和K562细胞株TIG1基因启动子CpG岛均存在过甲基化,应用去甲基化试剂处理后,TIG1基因启动子CpG岛甲基化程度降低,TIG1的表达都得到了恢复,并且TIG1的表达随着5-Aza-CdR浓度增加而增高.结论:TIG1基因表达的减少与急性白血病的发病有关,而甲基化是导致TIG1基因转录沉默的重要机制之一.
본연구탐토급성백혈병세포중억암기인TIG1적표체급기갑기화상태.응용실시형광정량PCR(real-time Quantitative PCR,RT-QT-PCR)적방법,검측53례급성백혈병(acute leukemia,AL)환자급20례정상대조자(nomal controls,NC)적TIG1표체정황,병통과갑기화특이성PCR(methylation-sepecific PCR,MS-PCR)검측TIG1기인적갑기화상태.응용거갑기화시제처리KG-1a、U937화K562세포주,관찰기기인전록수평화갑기화상태지간적관계.결과표명,TIGl mRNA재NC중고표체,이재AL환자중저표체;AL환자중TIG1적이상갑기화솔고체75％(40/53례),이재정상표본중불발생갑기화;재초치AL중,발생갑기화적환자TIG1적표체수평명현저우미갑기화적환자;Kg-1a、U937화K562세포주TIG1기인계동자CpG도균존재과갑기화,응용거갑기화시제처리후,TIG1기인계동자CpG도갑기화정도강저,TIG1적표체도득도료회복,병차TIG1적표체수착5-Aza-CdR농도증가이증고.결론:TIG1기인표체적감소여급성백혈병적발병유관,이갑기화시도치TIG1기인전록침묵적중요궤제지일.