生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2014年
6期
464-469
,共6页
赵志明%杨素娟%杨暖%郝桂敏%徐素欣
趙誌明%楊素娟%楊暖%郝桂敏%徐素訢
조지명%양소연%양난%학계민%서소흔
多囊卵巢综合征%基质金属蛋白酶-2%基质金属蛋白酶-9%基质金属蛋白酶抑制剂-1%粒层细胞
多囊卵巢綜閤徵%基質金屬蛋白酶-2%基質金屬蛋白酶-9%基質金屬蛋白酶抑製劑-1%粒層細胞
다낭란소종합정%기질금속단백매-2%기질금속단백매-9%기질금속단백매억제제-1%립층세포
Polycystic ovary syndrome%Matrix metalloproteinase-2%Matrix metalloproteinase-9%Matrix metalloproteinase inhibitor-1%Granulosa cell
目的 分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者黄素化颗粒细胞上基质金属蛋白酶-2,-9(MMP-2,-9)及其组织抑制物TIMP-1的蛋白及mRNA在不同培养时间的表达水平,了解与细胞外基质合成、降解相关的MMPs/TIMPs系统参与PCOS的病理生理机制. 方法 收集2011年9月到2012年1月行体外受精(IVF)或卵胞浆内单精子注射(ICSI)治疗的PCOS患者30例,对照组为同期行IVF或ICSI治疗的不孕症患者30例.密度梯度法获得卵巢黄素化颗粒细胞,细胞贴壁培养,分别在培养24、48和72 h收集颗粒细胞.采用Western blotting方法检测颗粒细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1的蛋白表达;RT PCR检测颗粒细胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA的表达. 结果 (1)PCOS组黄素化颗粒细胞MMP-2,-9蛋白表达在各培养时间点(24、48、72 h)均显著高于对照组(P均＜0.05);且MMP-2蛋白表达水平在48、72 h相对于24 h的比值,以及MMP-9蛋白表达水平在72 h相对于24 h的比值,PCOS组均显著高于对照组(P均＜0.01).(2) PCOS组MMP-2mRNA在24、48、72 h的表达,MMP 9 mRNA在48、72h的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05);MMP-2,-9mRNA表达水平在48、72 h相对于24 h的比值,PCOS组高于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).(3)PCOS组TIMP-1蛋白及mRNA表达在24、48、72 h与对照组比较无统计学差异(P＞0.05). 结论 PCOS患者黄素化颗粒细胞中MMP-2和MMP-9的表达升高,其MMPs/TIMPs的平衡状态向蛋白酶的活性增强方向移动,可能与PCOS患者黄体功能不足有关.
目的 分析多囊卵巢綜閤徵(PCOS)患者黃素化顆粒細胞上基質金屬蛋白酶-2,-9(MMP-2,-9)及其組織抑製物TIMP-1的蛋白及mRNA在不同培養時間的錶達水平,瞭解與細胞外基質閤成、降解相關的MMPs/TIMPs繫統參與PCOS的病理生理機製. 方法 收集2011年9月到2012年1月行體外受精(IVF)或卵胞漿內單精子註射(ICSI)治療的PCOS患者30例,對照組為同期行IVF或ICSI治療的不孕癥患者30例.密度梯度法穫得卵巢黃素化顆粒細胞,細胞貼壁培養,分彆在培養24、48和72 h收集顆粒細胞.採用Western blotting方法檢測顆粒細胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1的蛋白錶達;RT PCR檢測顆粒細胞中MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA的錶達. 結果 (1)PCOS組黃素化顆粒細胞MMP-2,-9蛋白錶達在各培養時間點(24、48、72 h)均顯著高于對照組(P均＜0.05);且MMP-2蛋白錶達水平在48、72 h相對于24 h的比值,以及MMP-9蛋白錶達水平在72 h相對于24 h的比值,PCOS組均顯著高于對照組(P均＜0.01).(2) PCOS組MMP-2mRNA在24、48、72 h的錶達,MMP 9 mRNA在48、72h的錶達均高于對照組,差異有統計學意義(P均＜0.05);MMP-2,-9mRNA錶達水平在48、72 h相對于24 h的比值,PCOS組高于對照組,差異均有統計學意義(P均＜0.05).(3)PCOS組TIMP-1蛋白及mRNA錶達在24、48、72 h與對照組比較無統計學差異(P＞0.05). 結論 PCOS患者黃素化顆粒細胞中MMP-2和MMP-9的錶達升高,其MMPs/TIMPs的平衡狀態嚮蛋白酶的活性增彊方嚮移動,可能與PCOS患者黃體功能不足有關.
목적 분석다낭란소종합정(PCOS)환자황소화과립세포상기질금속단백매-2,-9(MMP-2,-9)급기조직억제물TIMP-1적단백급mRNA재불동배양시간적표체수평,료해여세포외기질합성、강해상관적MMPs/TIMPs계통삼여PCOS적병리생리궤제. 방법 수집2011년9월도2012년1월행체외수정(IVF)혹란포장내단정자주사(ICSI)치료적PCOS환자30례,대조조위동기행IVF혹ICSI치료적불잉증환자30례.밀도제도법획득란소황소화과립세포,세포첩벽배양,분별재배양24、48화72 h수집과립세포.채용Western blotting방법검측과립세포중MMP-2、MMP-9화TIMP-1적단백표체;RT PCR검측과립세포중MMP-2、MMP-9화TIMP-1 mRNA적표체. 결과 (1)PCOS조황소화과립세포MMP-2,-9단백표체재각배양시간점(24、48、72 h)균현저고우대조조(P균＜0.05);차MMP-2단백표체수평재48、72 h상대우24 h적비치,이급MMP-9단백표체수평재72 h상대우24 h적비치,PCOS조균현저고우대조조(P균＜0.01).(2) PCOS조MMP-2mRNA재24、48、72 h적표체,MMP 9 mRNA재48、72h적표체균고우대조조,차이유통계학의의(P균＜0.05);MMP-2,-9mRNA표체수평재48、72 h상대우24 h적비치,PCOS조고우대조조,차이균유통계학의의(P균＜0.05).(3)PCOS조TIMP-1단백급mRNA표체재24、48、72 h여대조조비교무통계학차이(P＞0.05). 결론 PCOS환자황소화과립세포중MMP-2화MMP-9적표체승고,기MMPs/TIMPs적평형상태향단백매적활성증강방향이동,가능여PCOS환자황체공능불족유관.
