中国体外循环杂志
中國體外循環雜誌
중국체외순배잡지
CHINESE JOURNAL OF EXTRACORPOREAL CIRCULATION
2014年
2期
117-120
,共4页
王正%金振晓%易蔚%易定华
王正%金振曉%易蔚%易定華
왕정%금진효%역위%역정화
心肌保护%脂联素%缺血/再灌注损伤%APPL1
心肌保護%脂聯素%缺血/再灌註損傷%APPL1
심기보호%지련소%결혈/재관주손상%APPL1
Cardioprotection%Adiponectin%Ischemia/reperfusion injury%APPL1
目的 观察脂联素(APN)受体1结合蛋白(APPL1)表达抑制对APN抗小鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)保护作用的影响.方法 采用小鼠在体MI/R动物模型,APPL1表达抑制采用心肌内注射特异性小干扰RNA(APPL1SiRNA)1 μg/g体重方法实现,再灌注前10 min经腹腔注射给予APN蛋白球状片段(gAPN)2μg/g体重或等量生理盐水.70只实验小鼠随机分为5组:假手术组(Control),MI/R+Scramble SiRNA(无关对照SiRNA)组,MI/R+APPL1 SiRNA组,MI/R+Scramble SiRNA+gAPN组,MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN组.再灌注3h后(n=6),取心肌组织进行Western Blot分析APPL1含量,再灌注24h后(n=8)对小鼠进行超声心动图心功能检测和心肌梗死面积测定.结果 再灌注3h后,APPL1 SiRNA注射小鼠的心肌组织中APLL1表达量较Control组及无关对照SiRNA组注射小鼠明显降低(P<0.01).MI/R+APPL1 SiRNA组与MI/R+ScrambleSiRNA组比较,左室射血分数和心肌梗死面积无显著差异.与MI/R+Scramble SiRNA组相比,MI/R+Scramble SiRNA+gAPN组和MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN组的左室射血分数明显升高(P<0.01),心肌梗死面积明显降低(P<0.01).与MI/R+Scramble SiRNA+gAPN组相比,MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN组的左室射血分数明显降低(P<0.01),心肌梗死面积明显增加(P<0.01).结论 APPL1表达抑制可导致APN抗小鼠MI/R损伤保护作用的明显减弱.
目的 觀察脂聯素(APN)受體1結閤蛋白(APPL1)錶達抑製對APN抗小鼠心肌缺血/再灌註(MI/R)保護作用的影響.方法 採用小鼠在體MI/R動物模型,APPL1錶達抑製採用心肌內註射特異性小榦擾RNA(APPL1SiRNA)1 μg/g體重方法實現,再灌註前10 min經腹腔註射給予APN蛋白毬狀片段(gAPN)2μg/g體重或等量生理鹽水.70隻實驗小鼠隨機分為5組:假手術組(Control),MI/R+Scramble SiRNA(無關對照SiRNA)組,MI/R+APPL1 SiRNA組,MI/R+Scramble SiRNA+gAPN組,MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN組.再灌註3h後(n=6),取心肌組織進行Western Blot分析APPL1含量,再灌註24h後(n=8)對小鼠進行超聲心動圖心功能檢測和心肌梗死麵積測定.結果 再灌註3h後,APPL1 SiRNA註射小鼠的心肌組織中APLL1錶達量較Control組及無關對照SiRNA組註射小鼠明顯降低(P<0.01).MI/R+APPL1 SiRNA組與MI/R+ScrambleSiRNA組比較,左室射血分數和心肌梗死麵積無顯著差異.與MI/R+Scramble SiRNA組相比,MI/R+Scramble SiRNA+gAPN組和MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN組的左室射血分數明顯升高(P<0.01),心肌梗死麵積明顯降低(P<0.01).與MI/R+Scramble SiRNA+gAPN組相比,MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN組的左室射血分數明顯降低(P<0.01),心肌梗死麵積明顯增加(P<0.01).結論 APPL1錶達抑製可導緻APN抗小鼠MI/R損傷保護作用的明顯減弱.
목적 관찰지련소(APN)수체1결합단백(APPL1)표체억제대APN항소서심기결혈/재관주(MI/R)보호작용적영향.방법 채용소서재체MI/R동물모형,APPL1표체억제채용심기내주사특이성소간우RNA(APPL1SiRNA)1 μg/g체중방법실현,재관주전10 min경복강주사급여APN단백구상편단(gAPN)2μg/g체중혹등량생리염수.70지실험소서수궤분위5조:가수술조(Control),MI/R+Scramble SiRNA(무관대조SiRNA)조,MI/R+APPL1 SiRNA조,MI/R+Scramble SiRNA+gAPN조,MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN조.재관주3h후(n=6),취심기조직진행Western Blot분석APPL1함량,재관주24h후(n=8)대소서진행초성심동도심공능검측화심기경사면적측정.결과 재관주3h후,APPL1 SiRNA주사소서적심기조직중APLL1표체량교Control조급무관대조SiRNA조주사소서명현강저(P<0.01).MI/R+APPL1 SiRNA조여MI/R+ScrambleSiRNA조비교,좌실사혈분수화심기경사면적무현저차이.여MI/R+Scramble SiRNA조상비,MI/R+Scramble SiRNA+gAPN조화MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN조적좌실사혈분수명현승고(P<0.01),심기경사면적명현강저(P<0.01).여MI/R+Scramble SiRNA+gAPN조상비,MI/R+APPL1 SiRNA+gAPN조적좌실사혈분수명현강저(P<0.01),심기경사면적명현증가(P<0.01).결론 APPL1표체억제가도치APN항소서MI/R손상보호작용적명현감약.