中国体外循环杂志
中國體外循環雜誌
중국체외순배잡지
CHINESE JOURNAL OF EXTRACORPOREAL CIRCULATION
2014年
2期
113-116
,共4页
商宏伟%李岚%孙盛斌%肖颖彬%刘梅
商宏偉%李嵐%孫盛斌%肖穎彬%劉梅
상굉위%리람%손성빈%초영빈%류매
体外循环%大鼠%基质金属蛋白酶%肠黏膜屏障
體外循環%大鼠%基質金屬蛋白酶%腸黏膜屏障
체외순배%대서%기질금속단백매%장점막병장
Cardiopulmonary bypass%Rats%Matrix metalloproteinases%Intestinal barrier function
目的 探讨大鼠体外循环(CPB)后小肠黏膜基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其组织型抑制剂(TIMP-1)表达与肠屏障功能的关系,为CPB后肠屏障功能保护提供新靶点.方法 健康成年雄性清洁级SD大鼠40只随机分为CPB组(n=20)和假手术组(SH组,n=20).另取10只作为正常对照组(N组).分光光度法测定CPB后血浆二胺氧化酶(DAO)活性,转录酶-逆转录聚合酶链反应及蛋白质斑迹法检测肠黏膜MMP-9,TIMP-1的mRNA和蛋白表达变化,明胶酶谱法测定肠黏膜MMP-9活性变化,并进行统计学分析.结果 CPB组血浆中DAO活性比SH组和N组显著增高(P＜0.05);RT-PCR显示CPB组小肠黏膜MMP-9 mRNA表达水平较N组和SH组明显增加(P＜0.01);CPB组TIMP-1 mRNA表达水平与N组和SH组无显著差异(P＞0.05);Western blot显示CPB组MMP-9蛋白表达显著高于SH组和N组(P＜0.01);三组之间TIMP-1蛋白表达无明显差异(P＞0.05).凝胶成像系统分析结果显示,CPB组小肠黏膜组织中MMP-9、MMP-2活性与SH和N组比较,均显著增强(P＜0.01);线性回归及相关分析结果显示:CPB后肠黏膜组织MMP-9活性和血浆DAO活性呈显著正相关(r=0.821,P＜0.01).结论 CPB后小肠黏膜MMP-9表达上调及其酶活性增加导致MMP-9/TIMP-1失衡在肠屏障功能障碍发生发展中起重要作用.调控MMP-9活性有可能成为CPB过程中肠屏障功能保护新靶点.
目的 探討大鼠體外循環(CPB)後小腸黏膜基質金屬蛋白酶9(MMP-9)及其組織型抑製劑(TIMP-1)錶達與腸屏障功能的關繫,為CPB後腸屏障功能保護提供新靶點.方法 健康成年雄性清潔級SD大鼠40隻隨機分為CPB組(n=20)和假手術組(SH組,n=20).另取10隻作為正常對照組(N組).分光光度法測定CPB後血漿二胺氧化酶(DAO)活性,轉錄酶-逆轉錄聚閤酶鏈反應及蛋白質斑跡法檢測腸黏膜MMP-9,TIMP-1的mRNA和蛋白錶達變化,明膠酶譜法測定腸黏膜MMP-9活性變化,併進行統計學分析.結果 CPB組血漿中DAO活性比SH組和N組顯著增高(P＜0.05);RT-PCR顯示CPB組小腸黏膜MMP-9 mRNA錶達水平較N組和SH組明顯增加(P＜0.01);CPB組TIMP-1 mRNA錶達水平與N組和SH組無顯著差異(P＞0.05);Western blot顯示CPB組MMP-9蛋白錶達顯著高于SH組和N組(P＜0.01);三組之間TIMP-1蛋白錶達無明顯差異(P＞0.05).凝膠成像繫統分析結果顯示,CPB組小腸黏膜組織中MMP-9、MMP-2活性與SH和N組比較,均顯著增彊(P＜0.01);線性迴歸及相關分析結果顯示:CPB後腸黏膜組織MMP-9活性和血漿DAO活性呈顯著正相關(r=0.821,P＜0.01).結論 CPB後小腸黏膜MMP-9錶達上調及其酶活性增加導緻MMP-9/TIMP-1失衡在腸屏障功能障礙髮生髮展中起重要作用.調控MMP-9活性有可能成為CPB過程中腸屏障功能保護新靶點.
목적 탐토대서체외순배(CPB)후소장점막기질금속단백매9(MMP-9)급기조직형억제제(TIMP-1)표체여장병장공능적관계,위CPB후장병장공능보호제공신파점.방법 건강성년웅성청길급SD대서40지수궤분위CPB조(n=20)화가수술조(SH조,n=20).령취10지작위정상대조조(N조).분광광도법측정CPB후혈장이알양화매(DAO)활성,전록매-역전록취합매련반응급단백질반적법검측장점막MMP-9,TIMP-1적mRNA화단백표체변화,명효매보법측정장점막MMP-9활성변화,병진행통계학분석.결과 CPB조혈장중DAO활성비SH조화N조현저증고(P＜0.05);RT-PCR현시CPB조소장점막MMP-9 mRNA표체수평교N조화SH조명현증가(P＜0.01);CPB조TIMP-1 mRNA표체수평여N조화SH조무현저차이(P＞0.05);Western blot현시CPB조MMP-9단백표체현저고우SH조화N조(P＜0.01);삼조지간TIMP-1단백표체무명현차이(P＞0.05).응효성상계통분석결과현시,CPB조소장점막조직중MMP-9、MMP-2활성여SH화N조비교,균현저증강(P＜0.01);선성회귀급상관분석결과현시:CPB후장점막조직MMP-9활성화혈장DAO활성정현저정상관(r=0.821,P＜0.01).결론 CPB후소장점막MMP-9표체상조급기매활성증가도치MMP-9/TIMP-1실형재장병장공능장애발생발전중기중요작용.조공MMP-9활성유가능성위CPB과정중장병장공능보호신파점.
